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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名:
LAMP-1 Antibody (Center) (LAMP-1, Lysosome associated membrane protein 1)
- 克隆性:
多克隆
- 保存条件:
见包装
- 规格:
100 ug
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文献和实验3' 端的互补重叠以防止引物二聚体(Dimer与Cross dimer)的形成。引物之间不能有连续 4个 碱基的互补。引物二聚体及发夹结构如果不可避免的话,应尽量使其△G值不要过高(应小于 4.5kcal/mol)。否则易导致产生引物二聚体带,并且降低引物有效浓度而使 PCR 反应不能正常进行。 8、引物 5' 端和中间 △G 值应该相对较高,而 3' 端 △G 值较低 △G值是指DNA 双链形成所需的自由能,它反映了双链结构内部碱基对的相对稳定性,△G 值越大,则双链越稳定。应当选用 5' 端和中间△
1.LAMP引物的设计LAMP引物的设计主要是针对靶基因的六个不同的区域,基于靶基因3' 端的F3c、F2c和Flc区以及5' 端的Bl、B2和B3区等6个不同的位点设计4种引物。FIP(Forward Inner Primer):上游内部引物,由F2区和F1C区域组成,F2区与靶基因3’端的F2c区域互补,F1C区与靶基因5' 端的Flc区域序列相同。F3引物:上游外部引物(Forward Outer Primer),由F3区组成,并与靶基因的F3c区域互补。BIP引物:下游内部引物
【原创】核酸环介导等温扩增技术(LAMP)原理及引物设计与实例
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