DiaEasy透析管(250 ul) MWCO 6-8 kD

吞噬细胞糖蛋白1(CD44)

吞噬细胞糖蛋白1( CD44)       phagocyticglycoproteinl，Pgp-1、Ⅲ型细胞外基质受体(ECMRⅢ)，胞膜外区靠近N端约100个氨基酸范围内有6个半胱氨酸，组成3个二硫键，形成一个球形结构，称连接组件(Linkmodule)，胞膜外区的近膜侧是黏蛋白样区。CD44编码基因转录时可取用不同的外显子，使mRNA水平上出现不同的拼接方式，导致成熟的CIM4分子有几十种变构体，分子质量从80～250kDa不等。人CD44基因含有两类外显

独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide

等的操作工艺很容易合成。 2. 我们选择 pYeSTrp2 作为捕食质粒（相对于诱饵而言-译者），主要是因为在这一质粒中存在允许 Kunkel 突变的 f1 起点。我们选择 pEG202 为诱饵质粒，因为该质粒在酵母中的维护较易，且较 pHybLex (Invitrogen ) 经济，后者需要 zeocin 抗生素。 3. 寡核苷酸的电洗脱。在一端用管夹封闭的透析管（MWCO 3500，18 mm 宽）中，加入凝胶片和 1.8 ml TE 缓冲液，然后在清除气泡后，用另一管夹封闭开口

胶DNA片段回收方法全攻略

、连接、标记和PCR，但是就没有提到显微注射芯片分析等更高要求的实验。另一个问题是干燥的程度如何把握需要一定经验——干过头了洗脱困难，没干透就会将酒精带入后继实验(有人向生物通投诉过纯化产物测OD得到非常奇怪的读数，过去一看操作，果然是没干透就洗脱的结果)——要干到沙面雪白而靠管壁的最边缘还有丁点透明就可以了。当然，这个现象描述起来不着边际，做过的人就心中了了。洗脱体积通常是20ul。操作要领除了前面提到的问题，就是离心充分，离心后取管子动作轻快，事前调好加样枪，取上清要轻，靠壁、放枪缓，动作利索