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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名:
DiaEasy Dialyzer (800 ul) MWCO 1 kDa
- 克隆性:
多克隆
- 保存条件:
见包装
- 规格:
10 tubes
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文献和实验胶6~10 ug/cm2,在密闭的器皿里用氨气熏5~10 min后,置于室温1~2 h晾干后,用D-Hanks液漂洗2次;50ul 0.1%纤连蛋白、50ul 1 mg/ml Ⅳ型胶原和400ul双蒸水混合后,加入到每个培养皿中涂布均匀后吸出,可涂布10个培养皿,置于37 ℃培养箱1~2 h晾干后,用D-Hanks液漂洗2次。1.6 脑微血管段的分离与脑微血管内皮细胞原代培养 大鼠颈椎脱臼处死后浸泡于75%乙醇中消毒3~5 min后断头置于玻璃培养皿中,打开颅腔后取出全脑置于盛有冷D-Hanks液
-80度冰箱,快一点,免的EP管爆了,也可不冷冻,直接用来转化。感受态应以标准浓度质粒电转记算效率,一般大于10的9方每mg,操做以1ng/ul质粒1ul加40ul感受态置0.1杯,电转后以最快的速度加入1mlsoc复活,100-150转摇1hl,取1/1000铺盘应大于1000个菌生长。这样用于建库工作才行。电转时质粒或连接物尽可能少,以减少离子,实际上离子高,电流直接通过,没有场强,质粒是进不去的。 总结: (1)任和有关东西都要干净,保证没有离子, (2)从接触甘油开始就保持恒0度
度冰箱,快一点,免的EP管爆了,也可不冷冻,直接用来转化。感受态应以标准浓度质粒电转记算效率,一般大于10的9方每mg,操做以1ng/ul质粒1ul加40ul感受态置0.1杯,电转后以最快的速度加入1mlsoc复活,100-150转摇1hl,取1/1000铺盘应大于1000个菌生长。这样用于建库工作才行。电转时质粒或连接物尽可能少,以减少离子,实际上离子高,电流直接通过,没有场强,质粒是进不去的。 总结: (1)任和有关东西都要干净,保证没有离子,
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