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- 2025年11月27日
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一年
- 英文名：
Human CellExp PD-1 /PDCD1, mouse recombinant
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大量
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QIYBO
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50 ug
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文献和实验攻克「癌症之王」！哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法，这个
生长和恶性程度发展的促进作用也消失了。图片来源：Cell随后，研究人员用 Pin1 抑制剂进行预处理，发现其可以增强胰腺导管癌细胞对化疗药物吉西他滨（gemcitabine, GEM）以及免疫检查点抑制剂 PD-1 单抗的敏感性。这一作用背后的机制又是怎样的呢？细胞摄取吉西他滨需要平衡型核苷转运蛋白 1（ENT1）的参与，ENT1 也是吉西他滨治疗反应的标记物。后续研究发现，通过抑制 Pin1 可以显著增加 ENT1 蛋白表达水平。同时，PD-1 的配体 PD-L1 的表达水平也显著升高。图片来源
三句话读懂一篇 CNS：晚饭吃太晚，更易导致肥胖；为什么女性更容易患老年痴呆？
, AD）的概率要比男性高大约两倍，其原因仍有待探究。 2022 年 10 月 4 日，美国凯斯西储大学医学院 David E. Kang 和 Jung A. Woo 研究团队在 Cell 杂志发表研究论文 X-linked Ubiquitin-Specific Peptidase 11 Increases Tauopathy Vulnerability in Women。 该研究发现一种名为 USP11 的蛋白表达量在女性大脑中高于男性，导致女性较之男性有更多的异常 tau 蛋白
STM：傅阳心、侯玉柱等发现放疗与免疫治疗的交汇点，兵家必争之地竟是这群细胞
促进放疗和 PD-L1 阻断治疗的效果。 图片来源：Sci. Transl. Med Ter/ARTN 轴与癌症患者对治疗的反应有关 最后，研究人员落脚到临床应用层面，他们分析研究了肿瘤治疗的不同反应是否与癌症患者的 Ter 细胞和 ARTN 浓度有关。结果表明，在接受放化疗的非小细胞肺癌患者中，那些治疗后没有复发的患者中，治疗后循环 ARTN 蛋白浓度显著降低，而那些复发患者的 ARTN 浓度则没有显著降低。 此外，在一项临床试验中，患者接受放疗后进行 anti-PD-1 免疫治疗，在该队列中
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