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- 2025年07月13日
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见产品包装
- 保质期：
一年
- 英文名：
IL-16, murine recombinant
- 库存：
大量
- 供应商：
QIYBO
- 规格：
50 ug
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文献和实验Science | 破除抑制性肿瘤微环境，改良 CAR-T 可靶向实体瘤
CAR-T 细胞疗法自 2017 年首次获得 FDA 批准以来一直蓬勃发展，在血液恶性肿瘤治疗上表现优异，为 B 细胞急性淋巴细胞白血病等疾病的患者提供了完全治愈的可能性。但大部分实体瘤由于肿瘤微环境的影响，会阻碍 T 细胞浸润、活化和增殖，导致对 CAR-T 疗法反应有限。其主要的抑制机制包括 T 细胞受体信号传导的抑制以及炎性细胞因子的消耗，目前克服抑制性肿瘤微环境仍然是实体瘤免疫治疗的主要障碍。 2022 年 12 月 16 日，Science 发文表示，研究人员通过在 T
Nanotechnology 肺癌作为最常见的癌症，也是世界上存活率最低的癌症之一。目前，IL-12 等细胞因子已显示出作为肿瘤抑制因子的巨大潜力。然而，由于脱靶毒性，它们的应用受到限制。 研究思路：本研究通过开发能够负载 IL-12 mRNA 的可吸入外泌体（一种细胞外囊泡），并基于外泌体实现鼠源白介素 12（IL-12）的小鼠体内递送，以解决肺癌问题并增强肺肿瘤小鼠模型的全身免疫力。该研究评估了吸入 IL-12-Exo 对肺部肿瘤微环境（TME）的靶向能力，且体外成像结果显示在吸入 24 h 后 IL-12-Exo
前言: NusA融合蛋白表达系统于9年前（1999年）由Davis发明，并在2000年由Novagen首先进行商业化设计和开发，特别推荐用于以NusA作为N端标签时提高在大肠杆菌中难溶的重组表达蛋白的可溶性。NusA融合蛋白表达系统面市至今，已经通过一些高通量表达筛选的评估确认其在可溶性改善方面的有效性。关于NusA融合表达蛋白去除或不去除NusA标签，目的蛋白仍然具有活性的报道也有很多。正是由于NusA标签系统的这种特性，使其成为目前在大肠杆菌表达体系中使用最为广泛的三个融合
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