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- 晶抗生物
- 科研研究
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- JK-(a)-4137
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
103
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
科研研究
- 检测方法：
ELISA、酶联检测
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
人、大鼠、小鼠、植物等
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆、尿液、脑脊液、细胞培养上清、组织均将等
- 规格：
48T/96T
Cryα检测试剂的实验原理：
：用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
第二：TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的。
第三：颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。
第四：用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
Cryα检测试剂操作时需要而未提供的试剂和器材：
1、标准规格酶标仪
2、高速离心机
3、电热恒温培养箱
4、干净的试管和Eppendof管
5、系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器
6、蒸馏水，容量瓶等
Cryα检测试剂专注于生命科学和生物技术领域的高科技企业，已经拥有分子生物学、细胞生物学、免疫学等检测平台，现已和各大高校、医院、科研机构企业建立长期而稳定的合作关系，将以专业的技术提供给你的服务。
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文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
α-酮戊二酸脱氢酶 α-ketoglutarate dehy-drogenase
三羧酸循环中的一种酶。是一种催化α -酮戊二酸琥珀酰 CoA反应的复合酶，需要 NAD和 CoA为辅基。 EC． 1． 2． 4、 2 α -酮戊二酸 CoA NAD 琥珀酰 CoA NADH H 此外，尚有 TPP、核酸、 FAD参予反应。整个反应机制与丙酮酸脱氢酶催化的反应极为相似。分子量约 250万。 主要为 3种单位酶组成：α -酮戊二酸酶（硫辛酰胺）（ EC1． 2． 4． 2产生琥珀二氢核糖酸，分子
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甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase 存在于睾丸、肾上腺的微粒体部分。是一种在甾类分子的17α位置上引入羟基的酶。EC1、14、99、9。需要有分子态氧和NADPH存在，与P－450有关。例如将黄体酮和孕（甾）烯醇酮各自成为17α-羟基黄体酮和17α-羟基孕烯醇酮。在鼠的肾上腺中不存在此酶。
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