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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温避光保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
4- methylumbelliferoneglucuronide(MUG)medium
- 库存:
30
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
详见说明书
4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基现货供应专业培养基,帮助细胞培养提供活性高。培养基系列产品都经过国家质量体系安全验证,从到销售都经过严格把关确保质量合格后方可出售,包装完好,内附检验报告。
产品名称:4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基现货供应
英文名称:4- methylumbelliferoneglucuronide(MUG)medium
规格:5ml×10 支/盒
作用:用于大肠埃希氏菌检验
型号:CS-PYJ0935
使用范围:仅供科研使用
库存:提供现货(因销量问题库存会有变动,具体请与销售人员确认)
保存:低温避光保存
贮存:培养基在30℃下放置一天,无污染的即可使用。一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 保存 | 发货地 |
| 4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基现货供应 | 4- methylumbelliferoneglucuronide(MUG)medium | 低温避光保存 | 上海 |
4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基现货供应使用方法:
1、沿铝塑袋侧边缺口处撕开或用剪刀剪开封口,取出产气包。
2、将产气包立即放入装有培养皿的2.5L厌氧培养袋中,并密封培养袋。此时产气包将会吸收培养袋内的O2 ,并同时产生CO2 。
3、一般情况下,在60分钟内,氧气被完全吸收,同时产生约20~21%的二氧化碳。
4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基现货供应的步骤:
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
苄氧羰酰基苯甘氨酸 5466-22-8
苄氧乙酸 5466-88-6
别嘌醇 5467-69-6
丙氨酸甲酯盐酸盐 5467-72-1
丙二醇甲醚 54678-23-8
丙二醇甲醚醋酸酯 54696-05-8
丙二腈 5470-22-4
丙二酸 5470-66-6
丙二酸单苯甲酯 54709-94-3
丙二酸单甲酯钾盐 54745-74-3
丙二酸单叔丁酯 54761-04-5
丙二酸单乙酯 547-65-9
丙二酸二甲酯 54788-17-9
丙二酸二叔丁酯 54788-19-1
丙二酸二乙酯 5479-55-6
丙二酸二异丙酯 54812-86-1
丙二酸环(亚)异丙酯 5486-55-5
丙二酸甲酯酰氯 54881-13-9
丙二酸叔丁基乙酯 54895-12-4
丙二酰胺 54903-50-3
胡椒碱16869
胡椒碱16869-025
胡椒碱16869-100
胡椒碱168701
胡椒碱16870-100
胡椒酮168751
4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基现货供应胡椒酮16875-100
胡桃醌(592
葫芦苦素E0 910
葫芦素
葫芦素B
葫芦素D0 914
葫芦素I
槲皮苷;栎素;橡皮苷17169-100
槲皮苷;栎素;橡皮苷17169-250
槲皮苷;栎素;橡皮苷17169-500
槲皮苷;栎素;橡皮苷17170
槲皮苷;栎素;橡皮苷171705
槲皮苷;栎素;橡皮苷17171
槲皮苷;栎素;橡皮苷17171-025
槲皮苷;栎素;橡皮苷171715
槲皮素170 0
槲皮素170 0-025
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文献和实验和其它食品中是否存有SLTEC.1990年Feng.P等研制出大肠杆菌GUD(β-葡萄糖醛酸酶)基因的探针,GUD是AOAC认可的MUG(4-甲基伞形酮-β- D-葡萄糖醛酸),试验中检测的酶,现用PCR法扩增GUD基因,再用DNA探针杂交。MUG试验(即MUG在GUD作用下释放出4-甲基-7-羟香豆素,它在长波紫外光照射下产生兰色荧光)存在的问题是大肠杆菌中发现有MUG阴性分离物,包括大肠杆菌O157:H7血清型的所有菌株,而DNA探针证实GUD基因存在于所有大肠杆菌,包括O157:H7和志贺氏菌菌株
乳糖培养基100 mL中作阴性对照管。35 ℃~37 ℃培养18 h~24 h,取上述增菌液0.2 mL,加入5 mL的4-甲基伞形酮葡糖苷培养基(MUG)试管中,置35 ℃~37 ℃培养5 h~24 h,观察荧光,再加入靛基质试剂观察结果。 阴性菌对照组:采用革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌。验证大肠埃希菌取胆盐乳糖培养基100 mL,按试验组同法操作,其中加入金黄色葡萄球菌75 cfu做阴性对照管。35 ℃~37 ℃培养18 h~24 h,取上述增菌液0.2 mL
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