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- 上海莼试
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- CS-PYJ0914
- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温避光保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Mark Kang Kaiagar(MacC)plate
- 库存：
29
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
详见说明书
| 产品名称 | 英文名称 | 保存 | 发货地 |
| 麦康凯琼脂培养基（MacC）平板使用说明书 | Mark Kang Kaiagar(MacC)plate | 低温避光保存 | 上海 |
英文名称：Mark Kang Kaiagar(MacC)plate
规格：90mm×10 个/包
作用：用于大肠菌群测定
型号：CS-PYJ0934
使用范围：仅供科研使用
库存：提供现货（因销量问题库存会有变动，具体请与销售人员确认）
保存：低温避光保存
麦康凯琼脂培养基（MacC）平板使用说明书的清洗方法：
1、新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
麦康凯琼脂培养基（MacC）平板使用说明书【注意事项】：由于液体培养基不易长期保管，现在均改制成粉末。
贮存方法：培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基（如组织培养基），较长时间的贮存，必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管，现在均改制成粉末。营养培养基是在基础培养基中添加一些其它营养物质，如葡萄糖、血液、血清、酵母浸膏等，可供营养要求较高的细菌生长，常用的有血液琼脂斜面及平板。
黑升麻甙0 625
黑升麻甙H-10 66
黑升麻甙H-10 665
黑升麻甙H-20 6
黑升麻甙H-20 6 5
红霉素（E1300000
红霉素A（E1305000
红霉素B（E1310000
红霉素B18 81
红霉素C（E1320000
红霉素月桂酸酯（E1400000
红外分光光度计检定标准品（BH08
红外分光光度计检定标准品（干涉片（BH11
红细胞生成素（E1515000
荭草苷（5 68
胡黄连苷 II
胡黄连苷 III
胡黄连苷I
胡黄连苦甙 I16819
胡黄连苦甙 I168195
胡黄连苦甙 II16820
胡黄连苦甙 II16820-025
胡黄连苦甙 II16820-050
苄基-1-哌嗪碳酸酯 54454-10-3
苄基2-溴乙基醚 5445-44-3
苄基丙二酸二乙酯 544-77-4
苄基丙酮 544-97-8
苄基叠氮,94% 54512-75-3
苄基肼 5451-55-8
苄基肼二盐酸盐 5453-67-8
麦康凯琼脂培养基（MacC）平板使用说明书苄基氯 5454-83-1
苄基氯化镁 5455-59-4
苄基氯甲基醚 5455-98-1
苄基三苯基氯化膦 54571-66-3
苄基三丁基氯化铵 5459-68-7
苄基三氟硼酸钾 5459-93-8
苄基三甲基氢氧化铵 5460-29-7
苄基三乙基溴化铵 54608-52-5
苄基乙基丙二酸 54610-73-0
苄硫醇 5464-12-0
苄脒盐酸盐 5464-28-8
苄脲 5464-79-9
苄氧基胺盐酸盐 5465-63-4
苄氧基乙酰氯 5465-65-6
苄氧羰基-L-丙氨酸 5465-96-3
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文献和实验可抑制革兰阳性细菌，有选择地促进革兰阴性细菌生长，是较好的弱选择性培养基。发酵型革兰阴性杆菌因分解乳糖能力不同，在此平板上菌落颜色不同，便于鉴别菌种。 （四）麦康凯平板 具中等强度选择性，抑菌力略强，有少数革兰阴性菌不生长。在麦康凯平板上能否生长，是非发酵菌鉴定的一个依据。 （五）SS琼脂 有较强的抑菌力，用于志贺菌和沙门菌的分离。因选择性过强，可影响检出率，所以，使用时最好加一种弱选择平板以配对互补。 （六）碱性琼脂或TCBS
.1 组氨酸—生物素平板成分：琼脂粉 15 g蒸馏水 944mL(V-B)培养基E 20 mL20%葡萄糖 20 mL灭菌盐酸组氨酸水溶液(0.5 g / 100 mL) 10 mL灭菌 0.5 mmol/L生物素溶液 6 mL配制：高压灭菌琼脂和水后，将灭菌 20% 葡萄糖，V-B 培养基和组氨酸溶液加进热的琼脂溶液中。待溶液稍为冷却后，加入灭菌生物素，混匀，浇制平板。6.10.2 氨苄青霉素平板和氨苄青霉素/四环素平板 成分：琼脂粉 15 g 蒸馏水 940 mL
1.如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的，该怎么办? 在某些情况下，在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1 ml的SD/–Trp，接着将重悬液平铺于5 个100-mm的SD/–Trp平板，在30 ℃下温浴，直至平板上的克隆相互粘在一起。用5 ml 0.5X YPDA刮下每块板上的克隆，并收集到一管中，这样就可以使用这个细胞重悬液进行正常的杂交反应。 2.如果诱饵蛋白能直接激活报告
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