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- CS-PYJ0894
- 2025年07月14日
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- 保存条件：
低温避光保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
0.5% glucosebroth medium
- 库存：
50
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
详见说明书
产品名称：0.5%葡萄糖肉汤培养基上海直销
英文名称：0.5% glucosebroth medium
规格：250g/瓶
作用：用于灭菌效果检测
型号：CS-PYJ0914
使用范围：仅供科研使用
库存：提供现货（因销量问题库存会有变动，具体请与销售人员确认）
保存：低温避光保存
贮存：培养基在30℃下放置一天，无污染的即可使用。一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 保存 | 发货地 |
| 0.5%葡萄糖肉汤培养基上海直销 | 0.5% glucosebroth medium | 低温避光保存 | 上海 |
0.5%葡萄糖肉汤培养基上海直销使用方法:
1、沿铝塑袋侧边缺口处撕开或用剪刀剪开封口，取出产气包。
2、将产气包立即放入装有培养皿的2.5L厌氧培养袋中，并密封培养袋。此时产气包将会吸收培养袋内的O2 ，并同时产生CO2 。
3、一般情况下，在60分钟内，氧气被完全吸收，同时产生约20~21%的二氧化碳。
0.5%葡萄糖肉汤培养基上海直销的步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
N-BOC-2-甲氨基乙胺盐酸盐 502-41-0
N-Boc-2-甲酸 502-42-1
N-Boc-3-氨基丙基溴 502-44-3
N-Boc-3-氨基 502496-23-3
N-BOC-3-氮杂环庚酮 502-49-8
N-BOC-3-环己酮胺 502-50-1
N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 502625-49-2
N-BOC-3-溴吡咯烷 502649-29-8
N-BOC-3-溴吡咯烷 5029-67-4
N-BOC-4-氨基-4-羧酸 50-30-6
N-Boc-4-甲基-4-甲酸乙酯 5031-78-7
N-Boc-4-甲醇 503-20-8
N-Boc-4-甲酸乙酯 503-29-7
N-Boc-4-羟基 503-30-0
N-Boc-4-亚甲基 503309-10-2
N-BOC-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯 503309-11-3
N-BOC-5,6,7,8-四氢萘啶-2-丙酸 503-38-8
N-BOC-5,6,7,8-四氢萘啶-2-丙酸 5034-06-0
N-Boc-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-酮 50342-01-3
N-Boc-D-苯丙氨醇 5035-79-0
N-Boc-D-丙氨醇 503-60-6
N-BOC-D-亮氨醇 503612-47-3
单元素铜溶液成分分析标准物质080605
单元素钨溶液成分分析标准物质080598
单元素硒溶液成分分析标准物质080594
单元素锡溶液成分分析标准物质080579
单元素锡溶液成分分析标准物质080580
单元素锌溶液成分分析标准物质080607
单元素钇溶液成分分析标准物质080576
单元素镱溶液成分分析标准物质080574
单元素银溶液成分分析标准物质080606
单元素铕溶液成分分析标准物质080567
单元素锗溶液成分分析标准物质080578
0.5%葡萄糖肉汤培养基上海直销胆红素（100077
胆红素（5795
胆石酸（100127
胆酸（100078
胆酸（5251
胆酸（5796
胆酸0 585-100
胆酸0 585-500
胆酸0 5861
胆酸0 5865
胆酸甲酯0 590-100
胆酸甲酯0 591-100
0.5%葡萄糖肉汤培养基上海直销专业培养基，帮助细胞培养提供活性高。培养基系列产品都经过国家质量体系安全验证,从到销售都经过严格把关确保质量合格后方可出售，包装完好，内附检验报告。
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文献和实验原理将样品经增菌后划平板分离单菌落，挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养，对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA，进行 PCR 扩增，用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带，从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf)，台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R（Beckman Counter），凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR （Bio
3、VP、MR实验：原理。每组分别将1、2号菌接入2管葡萄糖蛋白胨中，37℃培养2天分别加入VP、MR 试剂 ，观察结果。 4、H2S实验：原理。每组分别将1、2号菌接入普通肉汤培养基中，无菌操作插入Pb(AC)2纸条，37℃培养24h，观察结果。 三、 实验报告内容 1、说明平板划线法分离培养细菌的方法及注意事项，描述你的实验结果并分析原因。描述所钓取菌落的特征。 2、描述生化实验现象、结果，并用原理分析
体污染了？答：1） 药典 2010 三部做支原体检测需要支原体半流体培养基和支原体肉汤培养基 (或支原体琼脂培养基)。作验证试验时：支原体肉汤培养基是用来培养肺炎支原体，利用葡萄糖变黄，则有肺炎支原体的生长，如果要分离，则接种到支原体琼脂培养基上。精氨酸支原体肉汤培养基是用来培养口腔支原体，利用精氨酸变红，则有口腔支原体的生长，如果要分离，则接种到精氨酸支原体琼脂培养基上。2）支原体肉汤培养基和支原体琼脂培养基不含精氨酸。3）支原体的生长现象是观察液体是否变色，培养后的液体仍是澄清，不是变混浊生长
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