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- 上海莼试
- 进口、国产
- CS-PYJ0892
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温避光保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Fungi medium
- 库存：
48
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
详见说明书
| 产品名称 | 英文名称 | 保存 | 发货地 |
| 霉菌培养基特价供应 | Fungi medium | 低温避光保存 | 上海 |
英文名称：Fungi medium
规格：250g/瓶
作用：用于霉菌的增菌
型号：CS-PYJ0912
使用范围：仅供科研使用
库存：提供现货（因销量问题库存会有变动，具体请与销售人员确认）
保存：低温避光保存
霉菌培养基特价供应的清洗方法：
1、新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
霉菌培养基特价供应【注意事项】：由于液体培养基不易长期保管，现在均改制成粉末。
贮存方法：培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基（如组织培养基），较长时间的贮存，必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管，现在均改制成粉末。营养培养基是在基础培养基中添加一些其它营养物质，如葡萄糖、血液、血清、酵母浸膏等，可供营养要求较高的细菌生长，常用的有血液琼脂斜面及平板。
N,N-二甲基胍硫酸盐 4983-28-2
N,N-二甲基甲酰胺 49844-90-8
N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 49845-33-2
N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛 4985-92-6
N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 498-60-2
N,N-二甲基氯乙酰胺 498-62-4
N,N-二甲基乙醇胺 498-63-5
N,N'-二甲基乙二胺 498-66-8
N,N-二甲基乙二胺 498-94-2
N,N- 498-95-3
N,N-二甲基正辛胺 499-06-9
N,N-二乙基-2-氯乙酰胺 4994-86-9
N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 499-55-8
N,N-二乙基-4-硝基苯胺 499-75-2
霉菌培养基特价供应N,N-二乙基甲酰胺 499-76-3
N,N-二乙基氯甲酰胺 499-83-2
N,N-二乙基乙二胺 4998-57-6
N,N'-硫酰二咪唑 4998-76-9
N,N'-亚甲基双丙烯酰胺 50-00-0
N,O-1,3-二乙酰基吲哚 500-05-0
N,O-双(三甲基硅烷基)三 5000-65-7
N,O-双三甲硅基乙酰胺 500-22-1
丹参酮I
丹毒 ELISA 包被抗原 BRP（Y0000051
丹酚酸A（5170
丹皮酚磺酸钠（100447
单标甲醇溶液（3720
单标甲醇溶液（3720-1
单宁酸（595
单宁酸（5954
单水合乳糖醇（L0129000
单辛酸甘油酯（Y0000794
单亚油酸甘油酯（G0400006
单硬脂酸甘油酯（G0400008
单油酸甘油酯（G0400007
单元素铋溶液成分分析标准物质080589
单元素铂溶液成分分析标准物质080610
单元素镝溶液成分分析标准物质080570
单元素碲溶液成分分析标准物质080595
单元素铥溶液成分分析标准物质08057
单元素铒溶液成分分析标准物质080572
单元素钒溶液成分分析标准物质080590
单元素镉溶液成分分析标准物质080608
单元素铬溶液成分分析标准物质080596
单元素钴溶液成分分析标准物质080602
单元素硅溶液成分分析标准物质080577
公司专业供应的优质培养基之一，价格优惠，质量可靠，货期短。公司承诺霉菌培养基特价供应如有质量问题免费包退换（非人为因素），我们提供价格、用途、配制方法、实验注意事项等一系列详细信息。
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文献和实验1 菌种 白色念珠菌、腊叶芽枝霉，由中国药品生物制品检定所分发。 2 培养基 凡应用于霉菌无菌试验用的培养基都应进行灵敏度试验。 3 操作 3.1 操作霉菌的无菌室应与其他无菌室隔离，有2个以上菌株试验时，不应在同一无菌操作室内同时进行。 3.2 将菌接种在土豆培养基上，20～25℃培养5～7天后用灭菌生理盐水洗下菌苔，移入装有玻璃珠的大管中将孢子打散，经装有脱脂棉注射器过滤
孟加拉红培养基是食品中用来检测霉菌和酵母菌总数的一种培养基，因其中含有氯霉素，可抑制绝大部分细菌的繁殖，但不会对真菌产生抑制，因此用来计数霉菌和酵母菌是很合适的。那么经过培养后怎么来区分培养基上的霉菌和酵母菌呢？如果检测时用的是涂布法来计数，那么酵母菌培养 48 小时会形成粉红色、圆形凸起的菌落，许多菌株打开培养皿盖还会有淡淡的香气，有的酵母菌培养超过 5 天后会在其边缘长出「丝状物」，这时不要误认为是霉菌，可以染色镜检观察一下；霉菌在培养 2-3 天时开始繁殖菌丝，大部分菌丝呈白色或乳黄
凋亡或产生细胞碎片，容易误认为是细菌污染；另外培养基中的杂质纤维也容易误认为是霉菌污染，具体区分方法如下：1.细胞碎片和杆菌细胞碎片只会随着细胞状态的变差而变多，通常增长不快；杆菌则增殖非常快，以常见的大肠杆菌为例，常温25℃增殖1倍需要40min左右（此数据可查阅相关文献验证），培养基很快变黄且浑浊。2.凋亡细胞和球菌凋亡细胞通常只比正常细胞小一点，只会随着细胞状态的变差而变多，通常增长不快；球菌则要小很多，且成串或成团，培养基很快变黄且浑浊。3.杂质纤维和霉菌杂质纤维通常是过滤时残留的滤纸
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