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- 上海莼试
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- CS-PYJ0880
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温避光保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
MUG nutrient agar(NA-MUG)
- 库存：
36
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
详见说明书
MUG 营养琼脂培养基（NA-MUG）现货供应专业培养基，帮助细胞培养提供活性高。培养基系列产品都经过国家质量体系安全验证,从到销售都经过严格把关确保质量合格后方可出售，包装完好，内附检验报告。
产品名称：MUG 营养琼脂培养基（NA-MUG）现货供应
英文名称：MUG nutrient agar(NA-MUG)
规格：2000ml/瓶
作用：大肠埃希氏菌滤膜法计数
型号：CS-PYJ0900
使用范围：仅供科研使用
库存：提供现货（因销量问题库存会有变动，具体请与销售人员确认）
保存：低温避光保存
贮存：培养基在30℃下放置一天，无污染的即可使用。一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 保存 | 发货地 |
| MUG 营养琼脂培养基（NA-MUG）现货供应 | MUG nutrient agar(NA-MUG) | 低温避光保存 | 上海 |
MUG 营养琼脂培养基（NA-MUG）现货供应使用方法:
1、沿铝塑袋侧边缺口处撕开或用剪刀剪开封口，取出产气包。
2、将产气包立即放入装有培养皿的2.5L厌氧培养袋中，并密封培养袋。此时产气包将会吸收培养袋内的O2 ，并同时产生CO2 。
3、一般情况下，在60分钟内，氧气被完全吸收，同时产生约20~21%的二氧化碳。
MUG 营养琼脂培养基（NA-MUG）现货供应的步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
奥沙普秦（100 5
奥西泮（171229
奥西泮（O0225000
奥西泮：用于峰鉴别试验（Y00005
奥西那林：用于系统适用性试验（Y0000895
奥昔布宁杂质A（O0288005
奥昔拉定 杂质C（Y00000
奥昔拉定 杂质D（Y0000 90
八角茴香油；茴香甙：用于峰鉴别试验（Y0000 86
巴妥（171220
巴豆醇（5852
巴豆酸0 8921
白花丹醌（白花丹素（5952
白桦脂酸
白桦脂酸（5809
白藜芦醇180891
白藜芦醇18089-101
白藜芦醇18089-500
白藜芦醇18090
白藜芦醇180905
白屈菜赤碱0 955
白屈菜赤碱0 96
白屈菜赤碱0 96-025
DL-4-羟基扁桃酸单水化合物 456-49-5
DL-Α-氨基噻吩-2-醋酸 456-55-3
DL-氨基己内酰胺 45695-03-2
DL-白氨酸 4570-45-0
DL-半胱氨酸 45713-46-0
DL-半胱氨酸盐酸盐 45767-66-6
DL-苯丙氨酸 45791-36-4
MUG 营养琼脂培养基（NA-MUG）现货供应DL-别苏氨酸 45791-36-4
DL-丙氨酸 458-37-7
DL-丙氨酸甲酯盐酸盐 4584-46-7
DL-蛋氨酸 458-50-4
DL-对氟苯丙氨酸 458532-96-2
DL-对氯苯甘氨酸 459-04-1
DL-泛酰内酯 459-22-3
DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐 459-31-4
DL-高苯丙氨酸 4593-38-8
DL-高丝氨酸 459-46-1
DL-谷氨酰胺 4595-59-9
DL-焦谷氨酸 4595-60-2
DL-精氨酸 4595-61-3
DL-酒石酸 459-56-3
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文献和实验生物制品检定所提供［1］。培养基包括营养琼脂培养基（20050920）、营养肉汤培养基（20050822）、玫瑰红钠琼脂培养基（20060118）、改良马丁液体培养基（20060215）、改良马丁琼脂培养基（20060125），均由北京奥博星生物科技有限责任公司提供。 2 实验方法 2.1 菌液的制备 接种金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至10 mL营养肉汤中，35 ℃~37 ℃培养18 h~24
溶液和组氨酸—生物素溶液加进热的溶液中去，混匀。冷却至大约 50 ℃，无菌条件下加入四环素溶液和/或氨苄青霉素溶液。应该在倾注琼脂平板后几天内，制备主平板。6.10.3 营养琼脂平板 成份：琼脂粉 7.5 g 营养肉汤培养基 500 mL 配制：于 0.103 MPa 下高压灭菌 30 min后倾注平板。 7 试验菌株及其生物学特性鉴定7.1 试验菌株 采用 TA97、TA98、TA100 和 TA102 一组标准测试菌株。7.2 生物学特性鉴定新获得的或长期
ml。 （6）GUS酶提取液：0.1 M 磷酸缓冲液（pH7.0）取50 ml；10% SDS取1 ml； 0.5 M EDTA(pH8.0)取2 ml；Triton X-100取100 ul；β-巯基乙醇100 ul；用水定容至100 ml。 （7）MUG底物：称8.8 mg MUG，溶于10 ml GUS酶提取液中，配制成2 mmol/L 的工作浓度。 （8）反应终止液（0.2 mol/L Na2CO3 ）：称2.12 g Na2CO3 ，用水定容到100 ml。 （9）考马
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