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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
95
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
ELISA检测法
- 检测方法:
酶联免疫吸附测定法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
突触融合蛋白19(STX19)试剂盒专业供应商之一,始终坚持“专注品质、信守承诺、锐意进取”,厂家供货,满足于每一位科研工作者的实验要求,严格秉承专业、诚实、守信、创新全过程、全方位的质量监控检测,期待您的来电。
突触融合蛋白19(STX19)试剂盒:
用途: 仅供研究使用 公司实验室提供免费代测,7个工作日出结果,提供原始数据!
检测范围: 每种的检测范围都有所不同, 具体请查看说明书。
特异性: 本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期: 6个月
突触融合蛋白19(STX19)试剂盒需要而未提供的试剂和器材:
1、标准规格酶标仪。
2、高速离心机。
3、电热恒温培养箱。
4、干净的试管和Eppendof管。
5、系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器。
6、蒸馏水,容量瓶等。
突触融合蛋白19(STX19)试剂盒蛋白质提取的方法:
a、根据样品重量(1g样品加入3.5ml提取液,可根据材料不同适当加入),准备提取液放在冰上。
b、把样品放在研钵中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上静置(3-4小时)。
c、用离心机离心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃
d、提取上清夜,样品制备完成。
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JK(BIO)-(65)-06244丛状蛋白A4(PLXNA4)ELISA检测试剂盒,英文名:PLXNA4 ELISA Kit,规格:48T/96T
JK(BIO)-(65)-06245丛状蛋白A3(PLXNA3)ELISA检测试剂盒,英文名:PLXNA3 ELISA Kit,规格:48T/96T
JK(BIO)-(65)-06246丛状蛋白A2(PLXNA2)ELISA检测试剂盒,英文名:PLXNA2 ELISA Kit,规格:48T/96T
JK(BIO)-(65)-06247丛状蛋白A1(PLXNA1)ELISA检测试剂盒,英文名:PLXNA1 ELISA Kit,规格:48T/96T
JK(BIO)-(65)-06248刺猬因子相互作用蛋白(HHIP)ELISA检测试剂盒,英文名:HHIP ELISA Kit,规格:48T/96T
JK(BIO)-(65)-06249刺猬酰基转移酶(HHAT)ELISA检测试剂盒,英文名:HHAT ELISA Kit,规格:48T/96T
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JK(BIO)-(65)-06251雌酮(E1)ELISA检测试剂盒,英文名:E1 ELISA Kit,规格:48T/96T
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JK(BIO)-(65)-06258穿孔素1(PRF1)ELISA检测试剂盒,英文名:PRF1 ELISA Kit,规格:48T/96T
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JK(BIO)-(65)-06277成神经细胞瘤抑制瘤变蛋白1(NBL1)ELISA检测试剂盒,英文名:NBL1 ELISA Kit,规格:48T/96T
JK(BIO)-(65)-06278成肌分化蛋白(MyoD)ELISA检测试剂盒,英文名:MyoD ELISA Kit,规格:48T/96T
JK(BIO)-(65)-06279成簇蛋白(TUFT)ELISA检测试剂盒,英文名:TUFT ELISA Kit,规格:48T/96T
JK(BIO)-(65)-06280沉默调节蛋白7(SIRT7)ELISA检测试剂盒,英文名:SIRT7 ELISA Kit,规格:48T/96T
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突触融合蛋白19(STX19)试剂盒从事生物科技领域内的技术开发、技术咨询,产品销售网络遍布全国各省市地区,并受到广大客户的认可和推广,专业销售生物领域试剂、抗体、仪器耗材和各类进口品牌生物试剂,信奉“诚信、专业、责任、勤奋”的向广大客户提供的产品和高效的服务。
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文献和实验相关实验
内分泌细胞中参与糖酵解的酶。肿瘤组织中糖酵解作用加强,细胞增殖周期加快,细胞内的NSE释放进入血液,导致在血清中含量增加。是小细胞肺癌首选的TM(敏感性70%~80%)。在神经母细胞瘤时升高。脑脊液中NSE可作为脑损伤、脑梗死的诊断指标。 (8)细胞角蛋白相关TM 细胞角蛋白(CK)参与构成上皮细胞骨架。依其氨基酸序列不同分为CK1~CK20共20种。Cyfra21-1为角蛋白19的片断,适用于非小细胞肺癌(总的敏感性52.9%)的诊断,尤其是鳞癌。 (9)鳞状上皮癌相关抗原(SCCA) 为组织
, NaCl 8.0g/L, NaHCO3 0.35 g/L, Na2HPO4•7H2O 0.06g/L, 酚红0.02 g/L 3.传代内皮细胞的培养 原代内皮细胞融合后用培养液冲洗两次,然后用0.25%胰酶加入到内皮细胞中,每孔0.3ml。边消化边在倒置显微镜下观察。细胞皱缩、彼此分离或呈大片状分离即可终止消化。加入含有10%小牛血清的培养液,吸管吹打,制成细胞悬液,计数后按105个细胞/ml,继续培养。 4.血管内皮细胞的鉴定 1)倒置显微镜观察细胞的形态特点。 2)VWF相关
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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