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微小染色体维持缺陷蛋白5(MCM5)试剂盒

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  • ¥1200 - 3999
  • jingkang
  • ELISA检测法
  • JK-(a)-E03761
  • 进口/国产
  • 2025年07月13日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      183

    • 供应商

      上海晶抗生物工程有限公司

    • 检测范围

      ELISA检测法

    • 检测方法

      酶联免疫吸附测定法

    • 应用

      用于科学研究

    • 适应物种

      Human、rat、mouse、Plant等

    • 标记物

      血清/血桨/组织等

    • 样本

      人、大鼠、小鼠、植物

    • 规格

      48T/96T

    微小染色体维持缺陷蛋白5(MCM5)试剂盒专业供应商之一,始终坚持“专注品质、信守承诺、锐意进取”,厂家供货,满足于每一位科研工作者的实验要求,严格秉承专业、诚实、守信、创新全过程、全方位的质量监控检测,期待您的来电。

    微小染色体维持缺陷蛋白5(MCM5)试剂盒
    用途: 仅供研究使用 公司实验室提供免费代测,7个工作日出结果,提供原始数据!
    检测范围: 每种的检测范围都有所不同, 具体请查看说明书。
    特异性: 本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
    有效期: 6个月

    微小染色体维持缺陷蛋白5(MCM5)试剂盒需要而未提供的试剂和器材:
    1、标准规格酶标仪。
    2、高速离心机。
    3、电热恒温培养箱。
    4、干净的试管和Eppendof管。
    5、系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器。
    6、蒸馏水,容量瓶等。

    微小染色体维持缺陷蛋白5(MCM5)试剂盒蛋白质提取的方法:
    a、根据样品重量(1g样品加入3.5ml提取液,可根据材料不同适当加入),准备提取液放在冰上。
    b、把样品放在研钵中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上静置(3-4小时)。
    c、用离心机离心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃
    d、提取上清夜,样品制备完成。


    为回馈新老客户微小染色体维持缺陷蛋白5(MCM5)试剂盒推出如下8折优惠产品:
    JK(BIO)-(65)-01323可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA检测试剂盒,英文名:sP-selectin ELISA Kit,规格:48T/96T
    JK(BIO)-(65)-01324可溶性OX40L(sOX40L)ELISA检测试剂盒,英文名:sOX40L ELISA Kit,规格:48T/96T
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    JK(BIO)-(65)-01328可溶性CD44变体9(sCD44-v9)ELISA检测试剂盒,英文名:sCD44-v9 ELISA Kit,规格:48T/96T
    JK(BIO)-(65)-01329可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA检测试剂盒,英文名:sCD40L ELISA Kit,规格:48T/96T
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    JK(BIO)-(65)-01356抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA检测试剂盒,英文名:PCNA ELISA Kit,规格:48T/96T
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    JK(BIO)-(65)-01362抗胰蛋白酶(AT)ELISA检测试剂盒,英文名:AT ELISA Kit,规格:48T/96T
    微小染色体维持缺陷蛋白5(MCM5)试剂盒从事生物科技领域内的技术开发、技术咨询,产品销售网络遍布全国各省市地区,并受到广大客户的认可和推广,专业销售生物领域试剂、抗体、仪器耗材和各类进口品牌生物试剂,信奉“诚信、专业、责任、勤奋”的向广大客户提供的产品和高效的服务。

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    • 蛋白质翻译后修饰(PTMs)概述

      去乙酰化酶 (HDAC) 酶是共抑制因子,通过降低赖氨酸乙酰化水平和增加染色体凝聚而逆转乙酰化的作用。Sirtuins(沉默信息调节因子)是一组 NAD 依赖性去乙酰化酶,靶向组蛋白。顾名思义,它们通过低乙酰化组蛋白维持基因沉默,据报道有助于维持基因组稳定性。而乙酰化最早是在组蛋白中检测到的,胞浆蛋白也被报道是乙酰化的,因此乙酰化似乎在细胞生物学中发挥着比单纯的转录调控更大的作用。此外,乙酰化修饰和其他翻译后修饰,包括磷酸化、泛素化和甲基化之间的串扰,可以改变乙酰化蛋白的生物学功能。可通过使用乙酰赖氨酸特异性抗体

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      一、目的:了解质粒抽提常用的方法和原理;掌握试剂盒制备质粒DNA 的法。二、原理:(一)质粒DNA 制备三个步骤:1、细菌培养与质粒扩增2、菌体收集和溶菌3、质粒DNA分离(二)方法介绍:1、碱变性抽提法(SDS法):主要是利用染色体DNA和质粒DNA碱性环境中变性和复性的差异来分离出质粒DNA。染色体DNA 分子量比较大,在碱性环境中(高pH)变性,双链解拆开,抽提时由于机械剪切力的作用,环状断裂成线状,当pH 恢复中性时,无法恢复成环状,就呈网状与蛋白质一起通过离心沉淀下来。质粒

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