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- 百奥莱博
- 北京
- KFS064
- 2025年07月14日
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冷藏
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长期
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774
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
500ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的WB抗体清除液(强碱性)供应用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多WB抗体清除液(强碱性)等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
名称：WB抗体清除液(强碱性)
品牌：百奥莱博
规格：500ml
编号：KFS064
Western Blot 抗体清除缓冲液(Stripping buffer)，用于Western Blot 中做完免疫杂交之后的膜重复利用。在Western 中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测其它蛋白，通过使用抗体清除液，充分去除结合的一抗二抗，可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白。和重新跑一个SDS-PAGE 胶相比，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。
Western Blot 抗体清除缓冲液，经过多个抗体的检测试验，通常可以重复利用膜3-5 次。
强碱性清除液，可快速地应用于PVDF 膜上一抗和二抗的去除。
使用说明
1. 在完成Western 化学发光检测后，蒸馏水中漂洗5 分钟。
2. 弃蒸馏水，加入适量的Western 一抗二抗去除液(强碱性)，至少需把膜完全覆盖。在摇床上漂洗5 分钟。
3. 弃抗体清除液，加入蒸馏水漂洗一次。然后再加入足量蒸馏水，在摇床上漂洗5 分钟。4．进行封闭(blocking)等Western 的后续操作。
注意事项
1. 为取得最佳效果，推荐使用PVDF 膜。
2. 如多次重复使用同一张膜5 次以上，有可能会导致蛋白信号的减弱，建议膜重复使用不超过5 次。
3. 使用ECL 等类似的化学发光试剂进行的Western Blot 检测适用本试剂。使用非化学发光试剂进行的Western Blot检测，例如DAB，NBT/BCIP 等，不适用于本试剂。
关键词：WB抗体清除液,KFS064,强碱性
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| 编号 | 名称 |
| KFS387 | 超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD，黄嘌呤氧化酶) |
| KFS034 | 多聚赖氨酸溶液0.1%(Poly L-Lysine) |
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| KFS217 | Bcl-2蛋白检测试剂盒 |
| KFS345 | 抑制与产生超氧阴离子自由基测试盒(比色法) |
| KFS089 | 8-16%预制胶(205-14 kDa分离范围;12个样/胶) |
| KFS306 | 自噬标志物LC3β(微管关联蛋白)表达载体 |
| KFS346 | GSH—PX测试盒(谷胱甘肽过氧化物酶测试盒) |
| KFS018 | Oct-4免疫组化试剂盒(IHC) |
| KFS072 | 1%封闭试剂(1×PBS) |
| KFS239 | p35蛋白检测试剂盒 |
| KFS024 | 成心肌鉴定cTnI免疫组化试剂盒(IHC) |
| KFS352 | 乳酸(LD)测试盒(测血清、组织等) |
| KFS255 | 碘化丙啶PI染色试剂盒 |
| KFS258 | 溴化乙锭EB染色试剂盒 |
| KFS353 | 乳酸脱氢酶测试盒(LDH) |
| KFS340 | 微核分析/遗传毒性分析荧光染料 |
| KFS142 | 羰化青DiI(神经元示踪剂) |
| KFS282 | U0126(MEK1/2抑制剂) |
| KFS060 | 1×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液 |
| KFS131 | 神经示踪剂—FM 1-43 |
| KFS005 | 通用型强力抗原修复液(10X) |
| KFS230 | TNF-α蛋白检测试剂盒 |
| KFS141 | 高氯酸化物[神经元红色荧光探针][DiIC12(3)] |
| KFS335 | PCNA细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法) |
| KFS316 | MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 |
| KFS107 | 糖元染液 |
| KFS401 | kFluor488标记山羊抗人IgG(H+L) |
| KFS309 | 端粒酶活性实时定量PCR法检测试剂盒(小鼠) |
| KFS263 | Caspase 抑制剂 Z-VAD-FMK |
| KFS398 | kFluor430标记山羊抗人IgG(H+L) |
| KFS071 | 2%封闭试剂 |
| KFS106 | 抗酒石酸酸性磷酸酶染液 |
| KFS365 | 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测试盒(G-6-PD) |
| KFS205 | Caspase 6荧光法检测试剂盒(AFC) |
| KFS040 | kFluor488标记抗兔免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS202 | Caspase 8分光光度法检测试剂盒 |
| KFS006 | 冰冻切片快速抗原修复液(5X) |
| KFS182 | 钙黄绿素AM |
| KFS241 | EGFP标记Annexin V |
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文献和实验活力测定结果稳定，重复性好。但专一性和灵敏度不够理想，而且需要特殊 仪器 ，实际应用受到限制。亚硝酸盐形成法与CN—抑制剂或SDS处理相结合，应用于Mn-SOD测定，灵敏度比Cyte还原法提高数倍，而且专一性强，重复性好，操作方便，不需要特殊 仪器 和设备，易于实际应用和推广，是目前较好的测定方法之一。 在一般情况下，SOD酶活性测定只能应用间接活性测定法。本实验采用邻苯三酚自氧化方法。 邻苯三酚在碱性条件下，能迅速
的是玻璃器皿，故工作最最大的是玻璃器皿的清洗。一般玻璃器皿的清洗包括浸泡、刷洗、侵酸和冲洗四个步骤。清洗后的玻璃器皿仅要求干净透明无油迹，而且不能残留任何物质。 （1）浸泡：初次使用和培养使用后的玻璃器皿均需先用清水浸泡，以使附着物软化或被溶液掉。新的初次使用的玻璃器皿，在生产及运输过程中，玻璃表面带有大量的干固的灰尘，且玻璃表面常呈碱性及带有一些对细胞有害的物质等。新瓶使用前应先用自来水简单刷洗，然后用稀盐酸液（5）浸泡过夜，以中和其中的碱性物质。再次使用的玻璃器皿则常附有大量刚使用过的蛋白
或湿敷（氟化钙６０ｇ、５％碳酸氢钠液２５０ｍｌ，加水至５００ｍｌ），直至５００ｍｌ），直至疼痛消失。 4.凹陷而干的深度烧伤，需早期切痂植皮。 （二）碱烧伤： 1.生石灰烧伤应将石灰自创面清除后再冲洗，其余堿烧伤立即冲洗后再用０．５-１．０％醋酸或１／６Ｍ氯化铵冲洗。 2.清创时去除水泡，以减少碱性继续向深层渗入。 3.经创面吸收可引起代谢性碱中毒，需查血的ＰＨ值。 （三）磷烧伤： 1.经大量清水冲洗后用湿布包扎，以隔绝空气，防止磷微粒继续在创面燃伤。禁用油脂敷料包扎，以防增加磷的深解吸收中毒
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