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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Immunol Fluorescence Staining Kit with FITC-Labeled Goat Anti-Rabbit IgG
- 库存:
821
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
300T
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售北京现货FITC标记抗兔免疫荧光染色试剂盒厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
产地:国产|进口
编号:KFS046
规格:300T
英文名:Immunol Fluorescence Staining Kit with FITC-Labeled Goat Anti-Rabbit IgG
适用于细胞或组织切片的免疫荧光染色。在有适当的一抗检测特定的目标蛋白时,就可以使用免疫荧光染色试剂盒检测到红色、绿色或蓝色等荧光。含有FITC标记的山羊抗兔IgG(H+L)抗体,可以用于检测兔来源的相应一抗,观察到的颜色为非常鲜艳的绿色。
FITC(Ex/Em:492nm/520nm)是一种常用的绿色荧光探针。
本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液,可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月,并且在6个月内至少可以重复使用10次。
本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液,可以使荧光更加持久。
本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片,至少可以检测300个样品。
注意事项
1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭,但仍宜尽量避光,特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
3. 荧光物质均易发生淬灭,染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存,但存放时间通常不宜超过一周,随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
4. 如果观察时发现荧光过弱,可以适当提高一抗的浓度;如果荧光还是比较弱,可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
5. 需自行配制用于免疫荧光染色的相关试剂,需自备盖玻片和载玻片。
6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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北京现货FITC标记抗兔免疫荧光染色试剂盒厂家关键词:FITC标记抗兔免疫荧光染色试剂盒,KFS046,Immunol Fluorescence Staining Kit with FITC-Labele
·EGFP标记Annexin V
编号:KFS241
英文名称:Annexin V-EGFP Reagent
规格:100μl(20T)
在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧。
Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力,故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素(EGFP)标记,以标记了的Annexin V 作为荧光探针,利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。
注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP 避光保存及使用。
3. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
4. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
5. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
6. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
储存:-20℃避光,有效期12个月。
北京现货FITC标记抗兔免疫荧光染色试剂盒厂家关键词:FITC标记抗兔免疫荧光染色试剂盒,KFS046,Immunol Fluorescence Staining Kit with FITC-Labele
·MASSON三色染色试剂盒(亮绿,用于胶原纤维染色)
编号:KFS115
规格:8ml/瓶/盒
Masson三色染色试剂盒主要用于结缔组织染色。用于判定各种组织、器官的病变程度与修复情况,以不同色调显示与区分某些非结缔组织及物质成分;如显示与区分肌肉及其肿瘤组织的正常或异常成分。尤适用于软组织肿瘤的鉴别诊断。
试剂盒组份:
试剂A:苏木素8.0ml
试剂B:复合染色液8.0ml
试剂C:磷钼酸8.0ml
试剂D:亮绿染色液8.0ml
染色步骤:
1. 切片脱蜡处理至水。
2. 滴加1滴(50~100μl)苏木素染色液(试剂A)染色5-10 分钟。蒸馏水冲掉染液。
3. 蒸馏水或自来水冲洗2-5 分钟。
4. 滴加1滴(50~100μl)复合染色液(试剂B)染色5 分钟。
5. 蒸馏水或自来水冲洗一下(2~3 秒,冲掉染液即可)。
6. 滴加1滴(50~100μl)磷钼酸(试剂C)染色1 分钟。
7. 甩干或自然晾干。
8. 滴加1滴(50~100μl)亮绿染色液(试剂D)染色5min 左右。
9. 蒸馏水或自来水冲洗一下(2~3 秒,冲掉染液即可)。
10. 放入烘箱(50~60℃)烘干。中性树胶封片。
结果:
1. 胶元纤维、黏液、软骨、神经纤维呈绿色;
2. 肌肉、弹力纤维呈红色;
3. 神经轴索呈粉红色;
4. 纤维素呈紫红色;
5. 红血球呈橘红色;
6. 细胞核呈蓝紫色。
注意事项:
1. 不同的固定液或固定时间以及不一样的组织,染色效果可有差异,要根据显微镜下观察来掌握染色或分化时间。
2. 染色液必须充分淹盖组织。
3. 每次染色宜用阳性切片作对照。
储存:2~8℃,有效期12个月。
·10×WB洗涤液(TBS)
编号:KFS070
英文名称:Western Blot Wash Buffer(10×) in TBS
规格:100ml
WB洗涤液可以用于WB时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可降低背景,增强信噪比。
取适量10×WB洗涤液,用去离子水10 倍稀释。在一抗或二抗孵育结束后,加入适量的WB洗涤液,使之能盖住杂交膜,在摇床上缓慢摇动洗涤10-15 分钟后,吸尽洗涤液,再加入新的WB洗涤液。共洗涤3 次,每次10-15 分钟。然后进行后续的操作。
如果按照上述洗涤条件,WB的染色结果背景仍然较高,可以适当延长洗涤时间,并增加洗涤次数。通常,延长洗涤时间或增加洗涤次数不会对WB的结果产生负面影响。
注意事项
1. WB洗涤液经过滤除菌处理,使用过程中应尽量避免细菌污染。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存:RT,有效期12个月。
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