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赫澎(上海)生物
点滴努力汇聚今日成功,服务成就明日辉煌。赫澎人用的服务,为您的科学研究提供好的帮助。愿赫澎生物成为您不变是选择,科研路上,我们一起同行。
赫澎(上海)生物科技有限公司打造公司++客户的模式,促使客户和效益共赢。 赫澎生物期待携手经销商,合作共赢。为科研事业增砖添瓦。
【服务】
1.关于售后服务
订购赫澎生物产品,享受实验指导、实验开展指导、疑难问题解决。
2.关于发货与物流说明
赫澎生物坐落在金山区,。产品均为备货产品,下午2点之前的订单都可以发出。
快递默认中通,如需特殊快递公司请务必在下单前告知或备注
3.关于签收和验货说明
快递送货给您后,务必核实货物数量和产品是否有异常或破损情况,验收期间如遇任何问题,请随时拨打赫澎生物客服电话
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文献和实验一.实验器材:1. 器材:40孔塑料板、40孔板离心机、微量加样器、振荡器、盖玻片、荧光显微镜等。2. 试剂:单抗隆抗体(单抗)、荧光标记抗鼠免疫球蛋白、PBS(pH7.2-7.4)、甘油、叠氮钠(NaN3)等。二.方法(微量法)1. 将分离好的单个核细胞用PBS洗2次,1000rpm每次10分钟。用含0.1% NaN3 PBS调细胞浓度在0.5-1×108/ml(5000万-1亿/ml),加在40孔板上,每孔10ul,含5-10×105细胞,然后加入单抗(第一抗 体)50ul(同时加入AB
间接标记法 1. 制备单细胞悬液; 2. 细胞计数,取出 1×106 个细胞于试管中; 3. 用台盼蓝染色计活细胞数,要求活细胞数 >90~95%; 4. 在试管中加入一抗, (剂量按照说明书的要求) ,孵30育~60 分钟; 5. PBS 洗涤 1~2 次,1500rpm,离心 3 分钟,弃上清; 6. 加入二抗,孵育 20~30 分钟; 7. PBS 洗一次,1500rpm,离心 3 分钟,弃上清; 8. 加 300μ l PBS,上机检测( 若不能
时间分辩荧光分析法 1 )铕荧光检测法 标记靶细胞 1. EuCl3 的制备:称取 58.08mg Eu2 O3 ,用少量 1N HCl 搅拌至溶解,再用 1N NaOH 调节 pH 至 4.0 。加双蒸水配成 33 ~ 100mmol/L 的保存液, 4 ℃保存备用。 2. 用预冷的标记液将靶细胞浓度调整到 5 × 106 /ml ,加 50 μ
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