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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货供应
- 供应商:
赫澎生物
- 检测范围:
详见说明
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研实验
- 适应物种:
人
- 标记物:
详见说明
- 样本:
血清 组织 体液
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥810.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1200.0 |
本公司所有产品仅供实验室科学研究使用,不得用于医疗诊断,食品,化妆品和其他用途。
具体价格说明书,请联系客服索取! 量大!
检测原理:
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。
试剂盒组成:
| 名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
| 微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 | 无 |
| 标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
| 样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 检测抗体-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
| 20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 无 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 无 |
| 终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
| 自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:edta、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并样品均匀地充分解冻。
组织样本处理 (动物组织,肌肉 肝脏 肾脏 大便 植物组织等)
(组织匀浆的制备参考:
1、取组织块(0.1g~0.5g)少可到5~10mg在冰冷的PBS中漂洗,滤纸拭干,准确称重,放入5ml的匀浆管中。
2、按重量(g):体积(ml)=1:9的比例加入9倍体积的匀浆介质于匀浆管中,冰水浴条件下,用眼科小剪尽快剪碎组织块。
3、匀浆的方式:手工匀浆,机器匀浆。
① 手工匀浆:左手持匀浆管将下端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手将捣杆垂直插入套管中,上下转动研磨数十次(6~8分钟),充分研碎,制成10%的匀浆液。
② 机器匀浆:用组织捣碎机10000~15000 转/分 上下研磨制成10%组织匀浆,也可用内切式组织匀浆机制备(匀浆时间10秒/次,间隙30秒,连续3~5次,在冰水中进行,可适当延长匀浆时间),镜检观察:
4、将制备好的10%匀浆液用普通离心机或低温低速离心机3000转/分左右,离心10~15分钟,取上清液进行测定.
二、匀浆介质 一般采用0.05 mol/L Tris-HCl, pH 7.4 磷酸盐缓冲液(PBS),客户可根据样本及测定指标的情况自行设定浓度,目的是保持样本的等渗环境。)
自备物品:
1.酶标仪(450nm)
2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
操作注意事项:
1. 试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
3. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,终结果乘以5才是样本实际浓度。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
代测服务:
凡是购买我司科研检测试剂盒产品,提供免费待测服务。【客户提供】
寄标本时需注明以下情况:
1 、标本编号; 2 、所测项目; 3 、是否做复孔; 3 、联系方式; 4 、实验后标本是否寄回。
实验要求,实验标本包括:血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等
样本注意事项:
客户收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。
对收集后进行检测的标本,储存在4 ℃备用。
对因特殊原因需要周期收集的标本,需将标本及时分装后放在-20 ℃或-70 ℃条件下保存,并避免反复冻融。
标本2-8 ℃可保存48小时,-20 ℃可保存1个月。-70 ℃可保存6个月
常见问题解答:
1.客户:试剂盒规格有哪些?
客服1:试剂盒分48t和96t两种规格。
2.客户:每盒试剂盒可以测多少样本?
客服1:48t
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文献和实验针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
),或者转化1 μmol的有关基团的酶量。 2) ELISA试剂盒检测原理 ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。 抗体
产生假阳性反应。一般说来,在 3 天内测定的血清标本可放置于 4℃,超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混和,不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落,所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作,也可加入适当防腐剂。 2. 试剂的准备 按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA 中用的蒸馏水或去离子
,而且应≥0.5×NCX并≤1.5×NCX,如其中之一超出此范围,则弃去,而以另2个阴性对照重新计算×NCX;如有2个阴性对照A超出以上范围,则该次实验无效。阳性判定值按下式计算:阴性判定值=0.4×NCX+0.6×PCX,标本A值≤阳性判定值的反应为阳性,A>阳性判定值的反应为阴性。2、抑制率法抑制率表示标本在竞争结合中标本对阴性反应显色的抑制程度,按下式计算:抑制率(%)= ELISA试剂盒(阴性对照A值-标本A值)×100%/阴性对照A值,一般规定抑制率≥50%为阳性,<50%为阴性。二、间接











