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文献和实验。 5、细心呵护 刚刚复苏的细胞就象刚刚出生的 baby,非常脆弱。需要我们的细心呵护。培养液要事先在培养箱或者水浴中复温。一切的和细胞接触的动作都要轻柔。把细胞从冻存管里吸出来,注入离心管,要轻轻地吸取和滴加。包括给离心管补加培养液的时候,都要轻轻地滴加。离心要用低速离心(500-1000 转/分钟)。吹打要用专用的吹打管,而不要图方便用移液枪,吹打也要轻轻的。 6、DMSO 的问题 那么,解冻之后,应不应该去除冻存液中的 DMSO 呢?答案是 no。除了极少数特别
可以适当提高冻存液中的血清浓度; 很多原代细胞的体外培养需要加入生长因子,细胞才能正常生长增殖和分化; 理论上,在显微镜下可以观察到梭形的细胞说明传代培养成功。和原代培养的观察类似。但是总的来说,我们实验室的实验结果不是很好,观察到的好的细胞很少,其原因可能和原代培养时候的相近; 细胞增殖分化缓慢:有些原代细胞体外培养需要加入生长因子,细胞才可正常增殖和分化,因而,实验前要根据具体细胞配置相应培养基; 细胞污染:细胞污染类型分为物理污染、化学污染以及生物污染,因而原代培养要严格无菌操作,培养基专用专配
1、外泌体提取纯化试剂盒如何保存? 室温保存(10℃~30℃),无需低温保存。温度过低时 ECS 试剂会出现冻结状态,此时用 65℃ 水浴 1 h 进行解冻即可。 2、外泌体提取纯化试剂盒能否分离纯化 200-1000 nm 直径的囊泡? 不能,本试剂盒不适用于直径大于 200 nm 囊泡的分离。粒径在 200 nm 以上的属于大囊泡,而非外泌体。 3、样品在提取外泌体之前是否可以低温保存? 可以。长期保存请放置于 -80℃,无需加冻存液;短期保存(1-2 天内)则放置于 4℃ 即可
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