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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
125
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
ELISA检测法
- 检测方法:
酶联免疫吸附测定法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
脂筏特征蛋白2(FLOT2)试剂盒操作步骤如下:
1)在各孔中加入标准品或样品各100μL,37℃孵育90分钟。
2)加入100μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育60分钟。
3)洗涤3次。
4)加入100μL酶结合物工作液,37℃孵育30分钟。
5)洗涤5次。
6)加入90μL底物溶液,37℃孵育15分钟左右。
7)加入50μL终止液,立即在450nm波长处测量OD值。
8)结果计算。
脂筏特征蛋白2(FLOT2)试剂盒使用说明书:
① 本试剂盒仅供研究使用 公司实验室提供免费代测,7个工作日出结果,提供原始数据。
② 检测范围:每种的检测范围都有所不同,具体请查看说明书。
③ 特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
④ 有效期:6个月。
脂筏特征蛋白2(FLOT2)试剂盒的服务和业务在同行获得一致评,其立足于生命科学领域,全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链,也具备丰富的管理经验,同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系,有激情、有理想,更有责任感,是您科研道路上值得信赖的伙伴。
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文献和实验1. 催化特点 ① 高效性 ② 专一性 键专一、基团专一、绝对或几乎绝对专一 ③ 可调节性 酶浓度调节、激素调节、共价修饰调节、限制性蛋白酶的水解作用与酶活调节、抑制剂的调节、反馈调节、金属离子和其他小分子化合物的调节。 2. 影响酶活因素 ①. 酶活测定方式 测定酶活,必须了解酶催化反应总的反应式,而且分析程序必须能够测定底物的消失或产物的生产。还需考虑辅助因子、酶的最适pH值和最适温度。 ②. 酶联测定法 过氧化物酶和它的共底物或辅酶必须过量,使酶联测定不属于限速步骤。 ③ 酶
水解断裂是热力学上有利的反应,因此可永久去除肽序列或调节结构域。因此,分析蛋白质及其翻译后修饰对于心脏病、癌症、神经退行性疾病和糖尿病的研究尤为重要。PTMs 的特征,虽然具有挑战性,但提供了对病因学过程下的细胞功能的无价的洞察。在技术上,研究翻译后修饰蛋白的主要挑战是开发特异性的检测和纯化方法。幸运的是,这些技术障碍正在用各种新的和精炼的蛋白质组学技术来克服。Post-translational modifications (PTMs)如上所述,由于存在大量不同的 PTM,无法对所有可能的蛋白质修饰
在胞质中以单体形式存在,发出绿色的荧光。可以在荧光显微镜下,或流式检测。采用488nm激发,其检测波长分别是527nm和590nm。整个实验过程操作简单,只需要30min就可以见到结果。Caspase家族可以检测的分子非常多,也有不少商业的试剂盒可以应用。即使没有相应的试剂盒,只要有相应抗体基本上是可以检测的,具体的方法是参照细胞内蛋白检测的步骤。在细胞凋亡过程中伴随着一系列的形态特征改变,细胞膜的改变是这些特征中较早出现的一种。在凋亡细胞中,细胞膜磷脂酰丝氨酸(PS)从细胞膜的内侧翻转到细胞
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