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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
57
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
ELISA检测法
- 检测方法:
酶联免疫吸附测定法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
周期素依赖性激酶7(CDK7)试剂盒操作步骤如下:
1)在各孔中加入标准品或样品各100μL,37℃孵育90分钟。
2)加入100μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育60分钟。
3)洗涤3次。
4)加入100μL酶结合物工作液,37℃孵育30分钟。
5)洗涤5次。
6)加入90μL底物溶液,37℃孵育15分钟左右。
7)加入50μL终止液,立即在450nm波长处测量OD值。
8)结果计算。
周期素依赖性激酶7(CDK7)试剂盒使用说明书:
① 本试剂盒仅供研究使用 公司实验室提供免费代测,7个工作日出结果,提供原始数据。
② 检测范围:每种的检测范围都有所不同,具体请查看说明书。
③ 特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
④ 有效期:6个月。
周期素依赖性激酶7(CDK7)试剂盒的服务和业务在同行获得一致评,其立足于生命科学领域,全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链,也具备丰富的管理经验,同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系,有激情、有理想,更有责任感,是您科研道路上值得信赖的伙伴。
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文献和实验只在siRNA靶向DONSON处理的细胞中下调80%。 在GDF3转染的细胞中,周期素E2只有轻微改变。 如果我们对在相同样品中上调的基因进行分析,那么在两个样品中上调最强烈的是p21,也被称为周期素依赖的激酶抑制剂1a。 当与转染siGFP的对照细胞相比时,p21在GDF3和DONSON siRNA转染细胞中分别上调1.81-3.31倍(图4)。 图4:细胞周期基因表达水平的变化。显示了在RealTime ready细胞周期检测预制板中检测的所选基因表达水平(周期素和周期素依赖的激酶
蛋白质组是动态的,随着大量刺激的变化而变化,翻译后修饰常用于调节细胞活性。PTM 发生在不同的氨基酸侧链或肽键上,它们通常由酶活性介导。事实上,据估计,5% 的蛋白质组包含 200 多种类型翻译后修饰的酶。这些酶包括激酶、磷酸酶、转移酶和连接酶,它们在氨基酸侧链上添加或移除功能组、蛋白质、脂质或糖;以及蛋白酶,它们切割肽键以移除特定序列或调节亚基。许多蛋白质也可以利用自催化结构域,如自激酶和自蛋白分解结构域进行自我修饰。翻译后修饰可以发生在蛋白质生命周期的任何阶段。例如,许多蛋白质在翻译完成后不久就被修饰
一套协调的分泌性蛋白,其信号的调节取决于细胞因子依赖性的细胞间的交流,也是药物开发的重要依据之一。分泌蛋白的分析最好是通过同时检测多种蛋白来实现,因为可以最大限度地提高数据的背景和相关价值。而传统ELISA“单端点”读数模式存在一定局限性,而基于微珠的ELISA又涉及多个清洗步骤,限制自动化分析能力,耗时费力。 方案:此案例中我们介绍一个使用iQue®3和Multicyt® Qbeads Plexscreen试剂盒分析PBMCs中细胞因子分泌的案例。实验将来自单一供体的冻存PBMC 进行解冻
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