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- CS-PYJ0195
- 2025年08月28日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 保存条件：
低温避光保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
MUG nutrient agar(NA-MUG)
- 库存：
48
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
详见说明书
产品名称：MUG 营养琼脂培养基（NA-MUG）使用说明书
英文名称：MUG nutrient agar(NA-MUG)
规格：2000ml/瓶
作用：大肠埃希氏菌滤膜法计数
型号：CS-PYJ0195
使用范围：仅供科研使用
库存：提供现货（因销量问题库存会有变动，具体请与销售人员确认）
保存：低温避光保存
贮存：培养基在30℃下放置一天，无污染的即可使用。一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 保存 | 发货地 |
| MUG 营养琼脂培养基（NA-MUG）使用说明书 | MUG nutrient agar(NA-MUG) | 低温避光保存 | 上海 |
MUG 营养琼脂培养基（NA-MUG）使用说明书使用方法:
1、沿铝塑袋侧边缺口处撕开或用剪刀剪开封口，取出产气包。
2、将产气包立即放入装有培养皿的2.5L厌氧培养袋中，并密封培养袋。此时产气包将会吸收培养袋内的O2 ，并同时产生CO2 。
3、一般情况下，在60分钟内，氧气被完全吸收，同时产生约20~21%的二氧化碳。
MUG 营养琼脂培养基（NA-MUG）使用说明书的步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。PTHLH甲状旁腺激素相关蛋白抗体
PTP1B蛋白酪氨酸磷酸酶-1B抗体
PROCA1Cyclin A1相互作用蛋白抗体
PAG608 野生型P53诱导基因1单克隆抗体
Polycystin 1多囊肾蛋白1抗体
Polycystin 2多囊肾蛋白2抗体
PDCD4凋亡相关蛋白4抗体
PI3 Kinase p110 delta磷脂酰肌醇激酶催化亚单位D抗体
PDGFRL血小板源性生长因子受体β样蛋白抗体
Phospho-PLC beta3 磷酸化磷酯酶Cβ3抗体
Phospho-PERK磷酸化蛋白激酶样内质网激酶抗体
PFK26磷酸果糖激酶2抗体
Phospho-PFK2 磷酸化6磷酸果糖激酶2抗体
phospho-PI3 kinase p85 alpha + gamma 磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体
Phospho-PKC alpha/beta II 磷酸化蛋白激酶C α/β2抗体
PKC alpha蛋白激酶C α抗体
Phospho-PKM2 磷酸化丙酮酸激酶M2抗体
Phospho-PKR 磷酸化蛋白激酶R抗体
Phospho-PKR 磷酸化蛋白激酶R抗体
Phospho-PKR 磷酸化蛋白激酶R抗体
Phospho-PLCG2磷酸化磷酯酶Cγ2抗体
Phospho-PLC gamma 2 磷酸化磷酯酶Cγ2抗体
乌头Aconitum carmichaeli 10-Hydroxyneoline 10- 羟基尼奥宁 132362-42-6 C24H39NO7 ≥95%
乌头Aconitum carmichaeli Songoramine 准葛尔乌头胺 23179-78-4 C22H29NO3 ≥95%
乌头 the Rhizome of Chinese monkshood Chasmanine 查斯曼宁碱 5066-78-4 C25H41NO6 ≥98%
乌檀Nauclea officinalis Benzamide 苯甲酰胺 55-21-0 C7H7NO ≥95%
乌檀Nauclea officinalis Feretoside 鸡矢藤次苷甲酯 27530-67-2 C17H24O11 ≥95%
乌檀Nauclea officinalis Gardenine (2aalpha,4aalpha,7aalpha,7balpha)]-2,2a,4a,7,7a,7b-六氢-2a-羟基-1-氧杂-7-氮杂环戊并[cd]茚-5-羧酸甲酯 139682-36-3 C11H13NO4 ≥98.5%
乌檀Nauclea officinalis Garjasmin (2aS,4aS,7aS,7bS)-2a,4a,7a,7b-四氢-2a-羟基-2H-1,7-二氧杂环戊并[cd]茚-5-羧酸甲酯 144868-43-9 C11H12O5 ≥98.5%
乌檀Nauclea officinalis Mussaenoside 玉叶金花甙酸甲酯 64421-27-8 C17H26O10 ≥95%
乌檀Nauclea officinalis Uvaol 乌发醇 545-46-0 C30H50O2 ≥98.5%
乌拉尔甘草 glycyrrhiza uralensis Fish Glycyrrhizic acid ammonium salt 甘草酸单铵盐 53956-04-0 C42H65NO16 ≥98%
乌蕨 Stenoloma Chusanum(L.)Ching Protocatechuicaldehyde 3,4-二羟基苯甲醛 139-85-5 C7H6O3 ≥98%
莴笋Lactuca sativa 4-Hydroxyphenylacetic acid 对羟基苯酸 156-38-7 C8H8O3 ≥95%
卫矛科植物毛脉卫矛 Euonymus的带翅茎枝或根 Dulcitol 卫矛醇 608-66-2 C6H14O6 ≥98%
卫矛Euonymus alatus 22-Hydroxy-3-oxo-12-ursen-30-oic acid (22ALPHA)-22-羟基-3-氧代乌苏-12-MUG 营养琼脂培养基（NA-MUG）使用说明书烯-30-酸 173991-81-6 C30H46O4 ≥95%
卫矛Euonymus alatus Sorghumol 高粱醇 90582-44-8 C30H50O ≥95%
卫矛Euonymus alatus Sorghumol acetate 乙酸高粱醇酯 90582-47-1 C32H52O2 ≥95%
望江南Cassia occidentalis Demethoxycapillarisin 去甲氧基茵陈色原酮 61854-36-2 C15H10O6 ≥95%
望江南Cassia occidentalis Floribundone 1 5,7'-联大黄素甲醚 118555-84-3 C32H22O10 ≥99%
望江南Cassia occidentalis Robtein 2',3,4,4',5-五羟基查耳酮 2679-65-4 C15H12O6 ≥95%
望江南Cassia occidentalis 7,3',4'-Trihydroxyflavone 3',4',7-三羟基黄酮 2150-11-0 C15H10O5 ≥97%
望江南Cassia occidentalis Torososide A none 165689-32-7 C38H32O15 ≥95%
望春花 Magnolia biondii Pamp. Fargesin 辛夷脂素 31008-19-2 C21H22O6 ≥98%
MUG 营养琼脂培养基（NA-MUG）使用说明书专业培养基，帮助细胞培养提供活性高。培养基系列产品都经过国家质量体系安全验证,从到销售都经过严格把关确保质量合格后方可出售，包装完好，内附检验报告。
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文献和实验中。MUG阴性菌株是由于GUD活性受到分解代谢产物的抑制。Kaspar等报导GUD抗体能和3/4MUG阴性菌株的提取物反应。这表明某些菌株是能产生GUD的，但没有活性，这可能是因为底物无法进入某些菌株细胞内或产物（4-甲基-7-羟香豆素）不能释放到外界中。因此使用GUD探针检测E.coli比MUG试验准确。7.10 病毒 每年因病毒引起的食物中毒约占2�12%,如1982年Norwalk病毒引起美国5000人患肠胃炎，此外凸隆病毒、柯萨奇病毒、萼状病毒和细小病毒也都能引起爆发性肠胃
.43Kpa灭菌20分钟，取出后趁热将试管倾斜一定角度放置，待琼脂 凝固即成琼脂斜面培养基(图3)。三角烧瓶内培养基冷至50-60℃时在超净台或无菌室内将其倾注于灭菌平皿内(15-20ml)，凝固后即成琼脂平板。 图： 琼脂斜面培养基 另外，实际工作中现多使用合成营养琼脂干燥粉末制剂。其方法为：称取41克营养琼脂干燥粉末加入1000ml冷蒸馏水中混合放置10分钟，隔石棉铁丝网微火煮沸使其完全溶解，分装于中试管中(约5~7ml)或三角烧瓶，103.43kPa
【摘要】 目的：对黄连上清丸微生物限度检查方法进行方法学验证。方法：采用平皿记数法，分组分别使用5种实验菌验证。试验组取供试液加菌液注入培养基中培养。菌液组分别取各实验菌液注入培养基中培养。稀释剂对照组取稀释剂加菌液注入培养基中培养。供试品对照组取供试液注入培养基中培养。通过3次独立的平行试验，分别计算各试验菌每次试验的回收率。采用观察大肠埃希菌、大肠菌群与阴性金黄色葡萄球菌在相同环境下的培养来验证控制菌的检查
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