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- CS-PYJ0147
- 2025年08月28日
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- 技术资料
- 保存条件：
低温避光保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Tryptic soyagar(TSA)
- 库存：
41
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
详见说明书
胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）使用说明书专业培养基，帮助细胞培养提供活性高。培养基系列产品都经过国家质量体系安全验证,从到销售都经过严格把关确保质量合格后方可出售，包装完好，内附检验报告。
产品名称：胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）使用说明书
英文名称：Tryptic soyagar(TSA)
规格：250g/瓶
作用：用于细菌总数测定、纯化、培养
型号：CS-PYJ0147
使用范围：仅供科研使用
库存：提供现货（因销量问题库存会有变动，具体请与销售人员确认）
保存：低温避光保存
贮存：培养基在30℃下放置一天，无污染的即可使用。一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 保存 | 发货地 |
| 胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）使用说明书 | Tryptic soyagar(TSA) | 低温避光保存 | 上海 |
胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）使用说明书使用方法:
1、沿铝塑袋侧边缺口处撕开或用剪刀剪开封口，取出产气包。
2、将产气包立即放入装有培养皿的2.5L厌氧培养袋中，并密封培养袋。此时产气包将会吸收培养袋内的O2 ，并同时产生CO2 。
3、一般情况下，在60分钟内，氧气被完全吸收，同时产生约20~21%的二氧化碳。
胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）使用说明书的步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。5 MethylCytosine5甲基胞嘧啶抗体
MAL2T淋巴细胞分化蛋白MAL2抗体
RNF61环指蛋白61抗体
Muscarinic Acetylcholine receptor M3毒蕈碱型乙酰胆碱受体M3抗体
MLH1错配修复蛋白1抗体
Angiotensin II Type 2 Receptor血管紧张素Ⅱ2型受体相互作用蛋白抗体
MARCO巨噬细胞清道夫受体抗体
Myf6生肌调节因子6抗体
MBD1甲基化CpG结合蛋白抗体
Morphine 单克隆抗体
Morphine单克隆抗体
MAS1GTP结合蛋白MAS1抗体
MAG髓鞘相关糖蛋白-a抗体
MAGE-1黑色素瘤相关抗原抗体抗体
Mkl1myocardin相关转录因子抗体
MTF-1金属应答元件结合转录因子-1抗体
MAP3K8丝裂原活化蛋白激酶激酶8抗体
Phospho-MAP3K8 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶8抗体
Phospho-MAP3K8 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶8抗体
MFSD2A促进调解蛋白家族2A抗体
MIA2黑色素瘤抑制活性蛋白2抗体
D-四氢药根碱 (R)-(+)-Corypalmine 13063-54-2 341.40092 C20H23NO4
原碱 protopine 130-86-9 353.37 C20H19NO5
紫花前胡苷 Nodakenin 495-31-8 408.4 C20H24O9
胡萝卜苷; 西托糖苷;谷甾醇-3-O-葡萄糖苷 Daucosterol 474-58-8 576.85 C35H60O6
老鹳草素 Geraniin 60976-49-0 952.64482 C41H28O27
柯里拉京 corilagin 23094-69-1 634.45 C27H22O18
羌活醇 (E)-4-((5-Hydroxy-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one 88206-46-6 354.39638 C21H22O5
千金藤素;头花千金藤碱 Cepharanthine 481-49-2 606.72 C37H38N2O6
盐酸去氢骆驼蓬碱 7-Methoxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole hydrochloride 343-27-1 248.70812 C13H12N2O.HCl
槐定碱 sophoridine 6882-68-4 248.36386 C15H24N2O
α-乳香酸 alpha-Boswellic acid 471-66-9 456.7 C30H48O3
岩大戟内酯B Jolkinolide B 37905-08-1 439.54898 C21H35N3O.2[HNO2]
28-去甲基-β-香树脂酮 28-demethyl -β-amyrone 73493-60-4
百两金素A Oleanan-29-al,13,28-epoxy-3-[(O-b-D-glucopyranosyl-(12)-O-[O-b-D-xylopyranosyl-(12)-b-D-glucopyranosyl-(14)]-a-L-arabinopyranosyl)oxy]-16-hydroxy-, (3b,16a,20b)- 23643-61-0 C52H84O22
异牡荆苷; 异牡荆素 Isovitexin 29702-25-8 432.38 C21H20O10
杯苋甾酮 Cyasterone 17086-76-9 520.65 C29H44O8
柳穿鱼黄素 5,7-dihydroxy-4',6-dimethoxyflavone 520-12-7 314.28946 C17H14O6
胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）使用说明书5,7-二羟基色原酮 5,7-Dihydroxy-4H-chromen-4-one 31721-94-5 178.14154 C9H6O4
二咖啡酰菊苣酸 l-Chicoric acid 70831-56-0 474.37 C22H18O12
4-羟基异亮氨酸 (2S,3R)-2-Amino-4-hydroxy-3-methylpentanoic acid 781658-23-9 147.17232 C6H13NO3
刺囊酸 ECHINOCYSTIC ACID 510-30-5 472.7 C30H48O4
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文献和实验培养的活检标本的唯一方法是将其置于－70摄氏度或液氮之中。 培养幽门螺杆菌的培养基包括非选择性及选择性两种。常用的非选择性培养基基础为脑心浸液琼脂、哥伦比亚琼脂、胰蛋白胨大豆琼脂以及Wilkins-Chalgren琼脂。培养基中需加7％－10％的去纤维蛋白马血。羊血、人血、马血清、氯化血红素、淀粉、胆固醇或环糊精(cyclodextrins） 也可代替马血。选择培养基则是在上述 培养基中添加一定的抗菌药物，如万古霉素、啶酸、二性霉素B、多粘菌素B以及甲氧苄氨嘧啶（TMP）。常用的有Skirrow
下厌氧培养 24 h。3. DNA 模板制备及浓度测定 取1.4 ml TPGY 培养物转移到 1.5 ml 离心管中，14000 r/min 离心 2 min，弃去上清液。沉淀使用商品化细菌基因组 DNA 提取试剂盒提取 DNA，按照试剂盒说明书进行操作。提取的 DNA 进行纯度和浓度测定后置于 -20 ℃ 保存。4. PCR 扩增 采用分别针对 A、B、E、F 型肉毒梭菌肉毒毒素基因设计的型特异性引物（见附表1），进行多个 PCR 扩增，每个 PCR 反应管检测一种类型的肉毒
主要试剂及溶液的配制 细菌培养基: 1)LB液体培养基: 胰蛋白胨 10克 酵母提取物 5克 氯化钠 10克 以950ml去离子水溶解，用5M的NaOH 调pH值至7.0(约0.2ml)，最后以去离子水定容至1L。高压灭菌15磅 20分钟，4℃保存。 2)LB固体选择性培养基: LB液体培养基 1L 琼脂 15g 高压灭菌后，室温放置，待液体温度约50℃时， 加入50mg/ml的氨苄青霉素1ml，使氨苄青霉素的终浓度为50ug/ml。将培养基混匀后在超净台内分别倒入
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