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沙蟾蜍精(Arenobufag
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Arenobufagin
充足
杭州昊鑫生物科技股份有限公司
464-74-4
10mg
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (15.01 mM); Clear solution
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil
请依序添加每种溶剂: 10% EtOH 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.40 mM); Clear solution
请依序添加每种溶剂: 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in saline)
请依序添加每种溶剂: 10% EtOH 90% corn oil
[1]. Zhang DM, et al. Arenobufagin, a natural bufadienolide from toad venom, induces apoptosis and autophagy in human hepatocellular carcinoma cells through inhibition of PI3K/Akt/mTOR pathway. Carcinogenesis. 2013 Jun;34(6):1331-42.
[2]. Li M, et al. Arenobufagin, a bufadienolide compound from toad venom, inhibits VEGF-mediated angiogenesis through suppression of VEGFR-2 signaling pathway. Biochem Pharmacol. 2012 May 1;83(9):1251-60.
[3]. Cruz Jdos S, et al. Arenobufagin, a compound in toad venom, blocks Na(+)-K+ pump current in cardiac myocytes. Eur J Pharmacol. 1993 Aug 3;239(1-3):223-6.
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