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详见说明
Fomepizole
充足
杭州昊鑫生物
7554-65-6
500mg
生物活性 | Fomepizole (4-Methylpyrazole) is a potent cytochrome P450 (CYP2E1) inhibitor. Fomepizole is a competitive inhibitor of the enzyme alcohol dehydrogenase. Fomepizole blocks further conversion of methanol and ethylene glycol to toxic metabolites. Fomepizole has the potential for an antidote for ethylene glycol or methanol poisoning[1][2][3]. |
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IC50 & Target[3] |
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体内研究 (In Vivo) |
Pretreatment with Fomepizole (4-Methylpyrazole; 25 mg/kg; IP) prolongs ethanol neurobehavioral toxicity in CD-1 mice[4] |
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分子量 | 82.10 |
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性状 | <13°C 固体,>13°C 液体 |
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Formula | C4H6N2 |
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CAS 号 | |||||||||||||||||
中文名称 | 甲吡唑;4-甲基吡唑 |
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运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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储存方式 |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (1218.03 mM) H2O : 100 mg/mL (1218.03 mM; Need ultrasonic) * "≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
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