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Fluoromount-G荧光封片剂(不含不含DAPI)
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文献和实验STM:广州医科大学刘铭/谢茂彬合作发现肝细胞癌的新潜在治疗靶点 Claudin 6
显示,CLDN6 可以稳定 YAP1,促进其核转位,从而活化 Hippo 通路。 IP 结果显示 CLDN6 与 YAP1 竞争性结合 TJP2 鉴于 CLDN6 是多次跨膜蛋白,但其不具有(或尚未发现?)配体结合结构域,难以设计小分子药物;而如果使用单抗的话,由于肝细胞癌具有复杂的微环境, T 细胞难以发挥足够的抗体依赖细胞毒性(ADCC)效应杀伤癌细胞。因此,作者设计了靶向 CLDN6 的抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate, ADC),将细胞毒性药物 DM1 和 CLDN6 抗体
Nature 综述导读:FDA 批准第 100 个抗体药物!抗体药物的研究方向在哪里?
,迄今为止已经批准了 10 个 ADC 药物),双特异性抗体(Bispecific Antibody,迄今为止仅仅批准了 2 个双抗药物)以及抗体片段(Antibody Fragment)等等(图六)。 图六 Nature Reviews Drug Discovery 20, 10 (2021)但是,抗体药物尽管已经达到了里程碑式的第 100 个,但是这些覆盖的靶点确实很有限。截至目前,其中的 10 个靶点 (配体及其受体对) 占获批量的 42%。其中排在首位的是 PD1/PDL1 免疫检查点抑制剂
JCI Insight:中山大学苏文如教授团队在眼免疫性疾病的炎症控制和临床靶向防治领域取得新进展
通路下游,JAK-STAT 信号是经典的介导者,能将因子与受体结合后的信号传递到下游,促进炎症细胞因子产生和分泌。目前 OID 中免疫失衡的关键机制尚不明确,且通过恢复免疫平衡治疗 OID 的临床方法也亟待开发。多种 JAKs 抑制剂,如托法替尼、乌帕替尼、巴瑞替尼等,已被批准用于治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎 [1, 2]。然而,JAK-STAT 信号在 OID 发病机制中的作用尚不清楚,靶向这一通路能否起到控制炎症和治疗 OID 的效果有待研究。 为此,苏文如教授团队开展了一系列临床
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