生物活性
CPDA is a novel potent SH2 domain-containing inositol phosphatase 2 (SHIP2) inhibitor.
IC50 & Target
SHIP2
体外研究(In Vitro)
CPDA enhances insulin signaling.
体内研究(In Vivo)
CPDA greatly improves abnormal glucose metabolism in diabetic animals. CPDA improves the abnormal glucose metabolism in db/db mice.
分子量
388.80
性状
Solid
Formula
C20H15ClF2N2O2
CAS 号
1415834-63-7
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:
DMSO : ≥ 50 mg/mL (128.60 mM)
* "≥" means soluble, but saturation unknown.
配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5720 mL 12.8601 mL 25.7202 mL
5 mM 0.5144 mL 2.5720 mL 5.1440 mL
10 mM 0.2572 mL 1.2860 mL 2.5720 mL
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: