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详见说明
- 英文名:
Pritelivir
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充足
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杭州昊鑫生物
- CAS号:
348086-71-5
- 规格:
5mg
Pritelivir (Synonyms: 普瑞利韦; AIC316; BAY 57-1293)
Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。

| 生物活性 | Pritelivir (AIC316), an inhibitor of the viral helicase-primase complex, exhibits antiviral activity in vitro and in animal models of herpes simplex virus (HSV) infection. Pritelivir is active against herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2) with the IC50 of 0.02 μM against HSV1-2[1]. |
||
|---|---|---|---|
| IC50 & Target[1] |
|
| 体内研究 (In Vivo) |
Pritelivir is the first in a class of antiviral agents that inhibit HSV replication by targeting the viral helicase-primase enzyme complex[2]. |
|---|
| 分子量 | 402.49 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 性状 | Solid |
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| Formula | C18H18N4O3S2 |
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| CAS 号 | |||||||||||||||||
| 中文名称 | 普瑞利韦 |
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| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| 储存方式 |
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| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : ≥ 33 mg/mL (81.99 mM) * "≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
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术(protein alchemy)问题, Dalal等[9]通过分子设计置换一半以下的氨基酸残基, 可将一个β折叠为主的蛋白质成功地转换成为全α螺旋折叠类型的蛋白质. 蛋白质中肽链序列虽然有一定的构象形成势, 但不是绝对的. 有时随着环境因素的变化而进行结构的转换. 很可能这是蛋白质为了适应生物功能调节和进化的要求所必需的生理转化. 2 二级结构的转换 丝氨酸蛋白酶抑制剂(serpin)家族是研究蛋白质结构转换的典型范例. 体内新合成的或体外再折叠复性的纤溶酶原激活物抑制剂
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