生物活性
CH-223191 is a potent and specific antagonist of aryl hydrocarbon receptor (AhR). CH-223191 inhibits TCDD-mediated nuclear translocation and DNA binding of AhR, and inhibits TCDD-induced luciferase activity with an IC50 of 0.03 μM[1].
分子量
333.39
性状
Solid
Formula
C19H19N5O
CAS 号
301326-22-7
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:
DMSO : 62.5 mg/mL (187.47 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9995 mL 14.9974 mL 29.9949 mL
5 mM 0.5999 mL 2.9995 mL 5.9990 mL
10 mM 0.2999 mL 1.4997 mL 2.9995 mL
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: