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磺酰罗丹明B/SRB细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒厂家
规格:500T
编号:KFS315
英文名:Sulforhodamine B Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit
品牌:百奥莱博
磺酰罗丹明是一种能与生物大分子的碱性氨基酸结合的水溶性蛋白染料,其结合于细胞中的量的多少可以反映总蛋白量进而反映细胞数的多少。在515nm 波长处的OD 值与活细胞数呈良好的线性关系。
操作方法
1. 以96 孔细胞培养板为例说明
2. 从细胞培养箱内取出待测96 孔细胞培养板,弃去上清;
3. 小心加入固定液,每孔100ul,4℃孵育1 小时;弃去固定液;
4. 加入洗涤液A,每孔100ul,室温下静置30 秒,弃去洗涤液A;重复步骤4;
5. 加入染色液,每孔50ul,室温下避光孵育15 分钟;弃去染色液;
6. 加入洗涤液B,每孔100ul,弃去洗涤液B,此步骤需快速完成;
7. 重复步骤8 5-10 次,直至把多余染料洗尽为止;
8. 加入溶解液,每孔100ul,室温下避光孵育5 分钟;
9. 在波长515nm 处,读取光吸收值;
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·kFluor350标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
编号:KFS394
英文名称:keyFluor350 Goat anti-mouse IgG(H+L)
等级:2.0mg/ml
规格:100μL
浓度:2.0mg/ml
储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)
荧光标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。
山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有小鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从小鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。
使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。
·细胞膜绿色荧光探针(DiO)
编号:KFS153
英文名称:DiO
等级:2.0mg/ml
规格:10mg
长链二烷基羰花青化合物,特别是Dil,广泛应用于固定和非固定的组织与细胞中,进行顺行或逆行的神经示踪分析。Dil 不会影响细胞的活力、生长以及基本生理特性。Dil 标记运动神经元,可在培养基条件下持续跟踪长达四周,在体内长达一年。染料通过在质膜中的缓慢横向扩散均匀标记神经元,0.2~0.6mm/每天/固定标本,在活体组织里,可以达到6mm/每天。经过醛固定的组织,Dil 的扩增可以持续长达1~2 年。一般情况下未标记的染料不会向非标记的细胞转移,除非质膜被破坏,比如切片部位。
储存:-20℃,避光,有效期12个月。
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·kFluor555标记驴抗小鼠IgG(H+L)
编号:KFS406
规格:100μL
·肝/肌糖元测试盒
编号:KFS371
规格:48T
糖元在浓硫酸的作用下可脱水生成糖醛衍生物,后者再与蒽酮作用形成蓝色化合物,与同法处理的标准葡萄糖溶液比色定量。糖元在浓碱溶液中非常稳定,故在显色之前先将组织放入浓碱中加热以破坏其它成分而保留糖元。
·Ki67细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法)
编号:KFS336
英文名称:Ki67 cell proliferation Detection Kit
规格:20T
Ki67 蛋白是细胞周期相关的一种核蛋白,主要表达于细胞增殖分裂的各个时期(G1、S、G2 和M 期),但是在静息的细胞(G0 期)中不表达。Ki67 常用于检测肿瘤细胞的生长指数(免疫组化法利用计算细胞总数中的Ki67 阳性细胞数所占比例得到Ki67 指数)。
Ki67 通常通过标记抗Ki67 的抗体(FITC 绿色荧光)和DNA 染料碘化丙啶(PI,红色)而利用流式细胞仪检测来实现对细胞周期的检测。
操作方法
1. 在最适的环境下培养细胞。
2. 除去培养液,用PBS 洗一次。
3. 胰蛋白酶处理和收集细胞,离心,(注意1)保证每管细胞数在106 个。
4. 用0.3 ml PBS 轻轻的重悬细胞, 然后慢慢加入0.7 ml 预冷的100%乙醇。用1 ml 玻璃移液管小心的混匀。在4°C 至少1h。(注意2)
5. 沉淀细胞,完全吸去上清。
6. 用150 μl PBS/1 % BSA 洗细胞2 次。
7. 用100μl 抗体孵育液(0.5% Tween-20/1%BSA/PBS)重悬细胞,加入1ul Ki67 抗体(1μg/106 cells),室温孵育1 小时。
8. 离心收集细胞,用150μl1% BSA-PBS 洗2 次。
9. 离心收集细胞,用50μl 抗体孵育液重悬,加1μl (1.5μg/106 cells) 羊抗鼠IgG-FITC,室温孵育30 分钟。离心收集细胞,150μl PBS/ 1 % BSA 洗2 次。
10. 用含有终浓度为10 μg/ml RNase A 和20μg/ml PI 的0.5 ml PBS(pH7.4)重悬细胞。
11. 避光使细胞在室温下孵育20min 后,离心收集细胞,150μl PBS/ 1 % BSA 洗2 次后,转移至流式检测管中重悬。
12. FACS 检测或者储存于4℃。
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ARB11241 人毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M2(M-AChRM2)血清中含量检测 Human muscarinic acetylcholine receptor m2,m-achr m2 ELISA KIT
焦磷酸钾 Pancreatin 7320-34-5
N,N-二甲基对苯撑二胺 HBPYU 536-46-9
ARB10004 人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)Elisa分析 Human 1,5-anhydroglucitol,1,5-ag ELISA KIT
BL0861 羊抗人IgG免疫血清
ARB10465 人白三烯(LT)酶联免疫定量检测 Human leukotriene,lt ELISA KIT
HC0217 尼龙细胞塞网
328-50-7 α-酮戊二酸 α-ketoglutaric acid
477-73-6 Safranin O 番红O
25952-53-8 乙基二甲基胺丙基碳化二亚胺/1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐 EDAC
FMOC-L-甲硫氨酸 o-Phthalic acid 71989-28-1
ARB11148 人肿瘤坏死因子配体相关分子-1A(TL1A)代做ELISA实验 Human tumor necrosis factor-related ligand 1a,tl1a ELISA KIT
BTN120617 dTTP溶液,100mM dTTP Solution
ARB14183 猪卵泡抑素(FS)Elisa方法检测
BTN130425 苯基介质 Pheny Medium
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