- 询价
- IBL
- 仅用于科研
- 德国
- RE59321
- 2025年12月26日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
深圳市科润达生物工程有限公司
- 检测范围：
仅用于科研
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
可用于体外诊断定量检测人血清、血浆和尿液中的新喋呤含量
- 适应物种：
人
- 样本：
血清、血浆和尿液
- 规格：
96T/盒
德国IBL 新喋呤 ELISA 检测试剂
RE59321 | Neopterin 新喋呤 | 96T | 询价 | ELISA | 德国IBL |
通用名称：新喋呤检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：Neopterin ELISA
【产品规格】
96T
【预期用途】
试剂盒可用于体外诊断定量检测人血清、血浆和尿液中的新喋呤含量
【前言简介】
新喋呤生物合成与细胞免疫系统的活性关系密切，据报道在病毒感染病人新喋呤升高，认为升高源于直接防御病毒感染细胞的免疫应答。已证实抗原刺激人外周血单核细胞可引起新喋呤释放入细胞培养液中，人巨噬细胞在体外培养时受γ-干扰素刺激产生新喋呤。人体液中新喋呤水平的测定为细胞介导免疫的相关疾病监测提供了一种有用和创新的工具。许多传染病，新喋呤水平升高先于临床表现和血清变化。通常样本不会进行所有可能的传染病测定，因此为了降低输血传染的危险性，对献血员样本进行新喋呤测定是有意义的。
测定新喋呤的其它诊断应用有：
- 重复损伤的ICU病人
- 用于预测HIV感染和恶性疾病
- 移植手术后病人并发症的早期预测
- 自身免疫性疾病、疾病活动的指征
- 病毒感染的诊断
- 急性病毒和细菌感染的鉴别诊断
- 慢性感染复发和免疫刺激治疗的监测
【检测原理】
本实验应用固相的竞争ELISA原理。样本中的抗原和酶标记的抗原竞争抗体的结合位点（兔抗新喋呤）。抗原-抗体复合物连结到包被了羊抗兔抗体的酶标板上。未连结的抗原经洗涤步骤除去。底物反应后形成的颜色强度与样本中抗原的量成反比例关系。样本的浓度可以直接在标准曲线中读出。
欲了解更多请关注“深圳科润达”微信公众号
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
