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- CS-PYJ0066
- 2025年08月28日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 保存条件：
低温避光保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
StandardNo.1nutrient agarbrothstandards of ordinary
- 库存：
42
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
详见说明书
标准Ⅰ号营养琼肉汤 標準普通上海直销专业培养基，帮助细胞培养提供活性高。培养基系列产品都经过国家质量体系安全验证,从到销售都经过严格把关确保质量合格后方可出售，包装完好，内附检验报告。
产品名称：标准Ⅰ号营养琼肉汤 標準普通上海直销
英文名称：StandardNo.1nutrient agarbrothstandards of ordinary
规格：250g/瓶
作用：用于细菌培养，营养丰富
型号：CS-PYJ0066
使用范围：仅供科研使用
库存：提供现货（因销量问题库存会有变动，具体请与销售人员确认）
保存：低温避光保存
贮存：培养基在30℃下放置一天，无污染的即可使用。一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 保存 | 发货地 |
| 标准Ⅰ号营养琼肉汤 標準普通上海直销 | StandardNo.1nutrient agarbrothstandards of ordinary | 低温避光保存 | 上海 |
标准Ⅰ号营养琼肉汤 標準普通上海直销 使用方法:
1、沿铝塑袋侧边缺口处撕开或用剪刀剪开封口，取出产气包。
2、将产气包立即放入装有培养皿的2.5L厌氧培养袋中，并密封培养袋。此时产气包将会吸收培养袋内的O2 ，并同时产生CO2 。
3、一般情况下，在60分钟内，氧气被完全吸收，同时产生约20~21%的二氧化碳。
BYP的步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
C3orf703号染色体开放阅读框70抗体
C2orf682号染色体开放阅读框68抗体
C2ORF472号染色体开放阅读框47抗体
CD83CD83抗体
C17orf5917号染色体开放阅读框59抗体
C17ORF3917号染色体开放阅读框39抗体
Calcium Sensing Receptor钙敏感受体1抗体
Calponin 1 + 2 + 3钙结合蛋白Calponin抗体
C2orf442号染色体开放阅读框44抗体
C2orf552号染色体开放阅读框55抗体
C2orf572号染色体开放阅读框57抗体
C2orf292号染色体开放阅读框29抗体
C3orf213号染色体开放阅读框21抗体
C1ORF741号染色体开放阅读框74抗体
C1QTNF10补体C1q和坏死因子相关蛋白10抗体
C1orf931号染色体开放阅读框93抗体
C1orf941号染色体开放阅读框94抗体
C1orf961号染色体开放阅读框96抗体
C1orf411号染色体开放阅读框41抗体
C1orf1441号染色体开放阅读框144抗体
1-氨基-2-甲基萘（+4℃），97％ 1-AMINO-2-METHYLNAPHTHALENE 2246-44-8
1-氨基吡啶碘 97％ 1-Aminopyridinium iodide 6295-87-0
1-氨基乙内酰脲盐酸盐 1-Aminohydantoin hydrochloride 2827-56-7
1-氨基哌 1-Aminopiperidine 2213-43-6
1-苯基-1H-四唑-5-硫醇 98％ 1-Phenyltetrazole-5-thiol 86-93-1
1-碘己烷 1-Iodohexane 638-45-9
1-丁基咪唑 1-Butylimidazole 4316-42-1
1-氟-2-硝基苯 1-Fluoro-2-nitrobenzene 1493-27-2
1-癸烷磺酸钠 Sodium decane-1-sulfonate 13419-61-9
1-环丙甲酰基哌嗪 1-(CYCLOPROPANECARBONYL) 97 59878-57-8
1-甲基苯并咪唑 99％ 1-METHYLBENZIMIDAZOLE 1632-83-3
1-氯-2-丙醇 75％ 1-Chloro-2-propanol 127-00-4
1-氯-2-甲基丙烯 98％ 1-CHLORO-2-METHYL-1-PROPENE 513-37-1
标准Ⅰ号营养琼肉汤 標準普通上海直销1-氯-3-碘丙烷(含稳定剂铜屑) 1-CHLORO-3-IODOPROPANE 6940-76-7
1-氯-N,N,2-三甲基-1-丙烯胺 1-CHLOROMETHYL-2-METHYLNAPHTHALENE 6626-23-9
1-氯代二十碳烷 1-CHLOROEICOSANE 42217-02-7
1-氯代十八烷 1-Chlorooctadecane 3386-33-2
1-氯代十四烷 1-Chlorotetradecane 2425-54-9
1-氯代萘;α-氯代萘 1-Chloronaphthalene 90-13-1
1-氯辛烷 1-Chlorooctane 111-85-3
1-萘磷酸钠盐(+4°C) 1-NAPHTHYL PHOSPHATE MONOSODIUM SALT MONOHYDRATE 81012-89-7
1-芘丁醇 99％ 1-PYRENEBUTANOL 67000-89-9
1-芘甲酸 97％ 1-PYRENECARBOXYLIC ACID 19694-02-1
1-羟基环己基苯基甲酮 1-Hydroxycyclohexyl phenyl ketone 947-19-3
1-羟基-2-乙酰萘 1'-HYDROXY-2'-ACETONAPHTHONE 711-79-5
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文献和实验，也可煮沸一小时不经冰箱过夜。 3、 用纱布和脱脂棉过滤，除去肉渣，即成肉浸汁。加入1%蛋白胨及0.5%氯化钠，加热溶解并用蒸馏水补足蒸发失去的水分。 4、待冷至50℃左右时，调该溶液的pH至7.4~7.6。校正pH的方法为：①取三支与标准比色管(pH7.6)相同的空比色管，其中一管内盛放蒸馏水5ml;另外两管各加入欲测的肉汤培养基5ml，其中一管内加0.02%酚红指示剂0.25ml(滴定管)，摇匀。②按图2所示排列，举起比色架，对光观察。若滴定管色调较淡或为黄色，即表示培养基偏
分离纯化基因组DNA ；② 切割DNA 成合适大小的片段以用于克隆；③ 载体DNA 的制备；④ 把基因组DNA 片段和载DNA 连接；⑤ 包装重组分子；⑥ 测定入噬菌体滴度；⑦ 扩增DNA 文库；⑧ 评估文的质量。二、材料1、培养基LB 肉汤；LB 琼脂平板；LB 顶层琼脂糖。2、缓冲液( 1 ) TSP ：2 ml 2 mol / L Tris -HCl( pH 7.9 )10 ml 0.1mol / L 亚精胺10 ml 0.1mol / L 腐胺78 ml 水( 2) DMSO / ATP
与标准管相同直径（大小）的无菌试管中。 3、以无菌操作向被测定试管加入无菌生理盐水（NaCl），直到浓度与所要求的标准管的浓度相同。 使用技巧： 1、直接用眼睛看（需要经验，误差较大）。 2、找张白纸，打上平行直线，然后看（如图示，利用光在不同浓度液体折射不同）。 注意事项： 1、如果测定的肉汤培养物不澄清，由培养物的值减去未接种培养基的值来校正细菌浓度。4号管(肉汤培养物)-1号管(孵育过的未接种的肉汤管)=3号
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