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- 详细信息
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- 技术资料
- 保存条件:
低温避光保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
Lung plague vaccine medium
- 库存:
24
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
详见说明书
猪肺疫疫苗培养基专业培养基,帮助细胞培养提供活性高。培养基系列产品都经过国家质量体系安全验证,从到销售都经过严格把关确保质量合格后方可出售,包装完好,内附检验报告。
产品名称:猪肺疫疫苗培养基
英文名称:Lung plague vaccine medium
规格:1 万 ml/袋
作用:用于猪肺疫疫苗制备
型号:CS-PYJ0007
使用范围:仅供科研使用
库存:提供现货(因销量问题库存会有变动,具体请与销售人员确认)
保存:低温避光保存
贮存:培养基在30℃下放置一天,无污染的即可使用。一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 保存 | 发货地 |
| 猪肺疫疫苗培养基 | Lung plague vaccine medium | 低温避光保存 | 上海 |
猪肺疫疫苗培养基使用方法:
1、沿铝塑袋侧边缺口处撕开或用剪刀剪开封口,取出产气包。
2、将产气包立即放入装有培养皿的2.5L厌氧培养袋中,并密封培养袋。此时产气包将会吸收培养袋内的O2 ,并同时产生CO2 。
3、一般情况下,在60分钟内,氧气被完全吸收,同时产生约20~21%的二氧化碳。
猪肺疫疫苗培养基的步骤:
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。CHX10CHX10蛋白抗体
CRIPTO畸胎瘤衍化生长因子单克隆抗体
CDKN2B细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2B抗体
CRIPTO畸胎瘤衍化生长因子单克隆抗体
CHFR泛素连接酶蛋白CHFR抗体
Cullin 1Cullin1抗体
Cofilin肌动蛋白结合蛋白CFL抗体
CDMP1软骨衍生形态发生蛋白1抗体
Beta-caseinβ-酪蛋白抗体
c21orf63 21号染色体开放阅读框63抗体
C4orf524号染色体开放阅读框52抗体
C4orf404号染色体开放阅读框40抗体
Cullin 3Cullin3抗体
CDC40细胞分裂周期同源蛋白40抗体
CCDC106卷曲螺旋结构域蛋白106抗体
CHMP1A染色质修饰蛋白1A抗体
猪肺疫疫苗培养基CPN10叶绿体伴侣蛋白抗体
CDC20B细胞分裂周期蛋白20B抗体
Cell division control protein septin D1细胞周期调控蛋白D1抗体
亚硝酸叔丁酯,工业90% tert-Butyl nitrite 540-80-7
亚硝酸异戊酯(阴凉) Isoamyl nitrite 110-46-3
亚油酸标准液(+4℃) Linoleic acid 60-33-3
亚油酸甲酯标准品(+4℃) METHYL LINOLEATE 112-63-0
烟酸测定培养基(+4℃) NA
盐酸 37%(易制毒-3)(易制爆) NA
盐酸-4,4-联吡啶 4,4'-DIPYRIDYL DIHYDROCHLORIDE 27926-72-3
盐酸-5-磷酸吡哆胺 NA
盐酸-DL-组氨酸 DL-HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE 6459-59-2
盐酸-L-丙氨酸乙酯(+4℃) Ethyl L-alaninate hydrochloride 1115-59-9
盐酸-L-胱氨酸 L-(-)-CYSTINE DIHYDROCHLORIDE 13059-63-7
盐酸-L-山梗碱 alpha-Lobeline hydrochloride 134-63-4
盐酸-Na-对苯磺酰-L-赖氨酸氯 NA
盐酸-S-苄基异硫脲 2-Benzyl-2-thiopseudourea hydrochloride 538-28-3
盐酸吖黄素 Acriflavine hydrochloride 8063-24-9
2-巯基乙胺盐酸盐 Cysteamine hydrochloride 156-57-0
盐酸苯甲脒,水合 Benzamidine hydrochloride hydrate 206752-36-5
盐酸苯肼 Phenylhydrazine hydrochloride 59-88-1
盐酸当量溶液 2mol/1(2N)(腐蚀) NA
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文献和实验病毒繁殖,而且可能导致口蹄疫病毒在抗体压力下选择性变异。牛血清中潜在污染朊病毒或疯牛病病毒可给动物疫苗带来潜在的生物危害,TPB或LAH等动物来源成份也存在安全隐患。为提升产品质量及安全性,目前国外多数口蹄疫疫苗生产厂家急于将现使用的含血清生产工艺升级为不含血清生产工艺。 自从20世纪的80年代起,细胞培养基(液)发展迅速,低血清细胞培养基、无血清细胞培养基、无血清无动物来源成分细胞培养基已商品化,为疫苗生产中少使用或不使用血清奠定了物质基础。1.2 国内应用现状 默克密理博北京清大天一
的650L生物反应器和无血清培养基进行悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫疫苗与转瓶培养工艺进行比较和分析。 1.1主要材料 细胞株:BHK21贴壁细胞株(中国兽医药品监察所) 毒 株:FMDV-O型(某兽用疫苗企业) 培养基:低血清MEM培养基(产品代号MD611)、BHK21细胞无血清培养基(北京清大天一科技有限公司) 血 清:特级新生牛血清(杭州四季青生物工程材料有限公司) 仪 器:5 L反应器(德国贝朗),120L和650LCLAVORUS®生物反应器(北京
效益等进行了分析和分析。1 全悬浮培养口蹄疫病毒与转瓶培养案例对比高效、安全的病毒性疫苗是防止口蹄疫情发生的最有效方法。BHK21细胞是繁殖FMDV的理想宿主,早在1962年Capstick PB等就实现FMDV的悬浮培养[1]。1965年Telling, R.C.等实现在不锈钢发酵罐中悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫疫苗[2]。目前国外(Intervet公司、Merial公司)普遍已经采用2000~5000L反应器悬浮培养BHK21细胞生产口蹄疫苗。本文就本公司自主研发的650L生物反应器和无血清培养基
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