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- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
1年
- 英文名：
(S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate 英文别名：
- 库存：
10000
- 供应商：
克莱森
- 曾用名：
氯酮;(3S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-1-氯-4-苯基-2-丁酮;(3S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-1-氯-4-苯基-2-丁酮 102123-74-0,氯酮;(3S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-1-氯-4-苯基-2-丁酮,氯酮
- 产品用途：
阿扎那韦中间体
- 执行标准：
企业内部标准
- 规格：
1
中文名：
中文别名：氯酮;(3S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-1-氯-4-苯基-2-丁酮;(3S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-1-氯-4-苯基-2-丁酮 102123-74-0,氯酮;(3S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-1-氯-4-苯基-2-丁酮,氯酮;CARBAMIC ACID, [(1S)-3-CHLORO-2-OXO-1-(PHENYLMETHYL)PROPYL]-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
英文名：(S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
英文别名：(3S)-3-(N-Boc-amino)-1-chloro-4-phenyl-2-butanone;(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone;Carbamic acid, [(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI);N-[(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-Carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester;N-[(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylMethyl)propyl]-;(S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbaMate
分子式：C15H20ClNO3
分子量：297.77700
含量：99%
密度：1.15
重金属：10ppm
沸点：423.882ºC at 760 mmHg
熔点：104-107℃
折射率：1.517
比旋度：-48～-42o
蒸汽压：0mmHg at 25°C
外观及用途：固体粉末
CAS:102123-74-0
Name： (S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
Other name:(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone
Formula:C15H20ClNO3
Molecular weight:297.77700
Appearance：Solid powder
Purity：99%
Density: 1.15
Heavy Metal：10ppm
Boiling point：423.882ºC at 760 mmHg
Melting point:104-107℃
Vapour pressure:0mmHg at 25°C
Packing: aluminum foil bag + cardboard, 25kg / barrel
Storage conditions: room temperature, damp and dark, airtight and dry
Implementation of standards:Internal standards
Note: industrial, chemical reagents, fine chemicals, pharmaceutical intermediates, intermediate material
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文献和实验多肽合成概述： 1963年，R.B.Merrifield［1］创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上，然后在此树脂上依次缩合氨基酸，延长肽链、合成蛋白质的固相合成法，在固相法中，每步反应后只需简单地洗涤树脂，便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难，为自动化合成肽奠定了基础.为此，Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖. 今天，固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外，又发展了Fmoc固相法
和2,2,2-三氟-1-叔丁氧羰基乙基保护，可通过催化氢化或冷的三氟乙酸脱去。精氨酸用金刚烷氧羰基（Adoc）保护，用冷的三氟乙酸脱去。 固相中的接肽反应原理与液相中的基本一致，将两个相应的氨基被保护的及羧基被保护的氨基酸放在溶液内并不形成肽键，要形成酰胺键，经常用的手段是将羧基活化，变成混合酸酐、活泼酯、酰氯或用强的失去剂（如碳二亚氨）形成对称酸酐等方法来形成酰胺键。其中选用DCC、HOBT或HOBT/DCC的对称酸酐法、活化酯法接肽应用最广。 裂解及合成肽链的纯化 BOC法用TFA+HF裂解和脱侧链
氨酸的S-，用酸或银盐、汞盐除去；组氨酸的咪唑环用2,2,2-三氟-1-苄氧羰基和2,2,2-三氟-1-叔丁氧羰基乙基保护，可通过催化氢化或冷的三氟乙酸脱去。精氨酸用金刚烷氧羰基（Adoc）保护，用冷的三氟乙酸脱去。 固相中的接肽反应原理与液相中的基本一致，将两个相应的氨基被保护的及羧基被保护的氨基酸放在溶液内并不形成肽键，要形成酰胺键，经常用的手段是将羧基活化，变成混合酸酐、活泼酯、酰氯或用强的失去剂（如碳二亚氨）形成对称酸酐等方法来形成酰胺键。其中选用DCC、HOBT或HOBT/DCC的对称酸酐
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