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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Caspase-2 Colorimetric Assay Kit
- 库存:
503
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
20T|50T|100T
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售KFS200型Caspase 2分光光度法检测试剂盒打折促销,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
KFS200型Caspase 2分光光度法检测试剂盒打折促销
品牌:百奥莱博
英文名:Caspase-2 Colorimetric Assay Kit
编号:KFS200
规格:20T|50T|100T
产地:国产|进口
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-2 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用。Caspase-2(Nedd2/ICH-1)是遗传毒性压力(genotoxic stress)诱导的细胞凋亡信号途径中的启动酶,可能对于caspase-9 和caspase-3 激活和凋亡的下游事件诱导有重要的意义。caspase-2 的表达与组织的发育阶段有关,均表达于心脏、肾和脑。Caspase-2 分光光度法检测试剂盒是将caspase-2 序列特异性的多肽偶联至发色基团,当该底物被caspase-2 剪切后,发色基团即游离出来,可通过酶标仪或分光光度计(λ=405nm 或400nm)测定其吸光值,可考察caspase-2 的活化程度。
注意事项
1. Caspase-2 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-2 活化的机制,这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-2 活性无明显改变,需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg,以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求,因为Caspase-2 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关,如测定的OD 值偏低,可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
除KFS200型Caspase 2分光光度法检测试剂盒打折促销外,我公司正在打折促销以下产品:
·Caspase 3抑制剂Ac-DEVD-CHO(10mM)
编号:KFS284
英文名称:Ac-DEVD-CHO
规格:100μl
分子式:C20H30N4O11
分子量:502.5
储存:-20℃,有效期12个月。
纯度:≥98%(HPLC)
浓度:10mM in DMSO
·细胞增殖示踪荧光探针(CFDA SE)
编号:KFS154
英文名称:Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester
规格:5mg
CFDA SE 的全称为Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester,分子式为C29H19NO11,分子量为557.47。CFDA SE可以通透细胞膜,进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE,CFSE可以偶发性地(spontaneously)并不可逆地和细胞内蛋白的Lysine残基或其它氨基发生结合反应,并标记这些蛋白。在加入荧光探针CFDA SE后大约24小时,即可充分标记细胞。被CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定,稳定标记的时间可达数个月。CFSE标记细胞的荧光非常均一,比以前使用的其它细胞示踪荧光探针例如PKH26的荧光更加均一,并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均匀。
由于CFDA SE标记细胞的荧光非常均匀和稳定,每分裂一次子代细胞的荧光会减弱一半,这样通过流式细胞仪检测就可以检测出没有分裂的细胞,分裂一次的细胞(1/2的荧光强度),分离两次的细胞(1/4的荧光强度),分裂三次的细胞(1/8的荧光强度)以及类似的其它分裂次数的细胞。
CFDA SE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。最常用于淋巴细胞的增殖检测,也可以用于成纤维细胞、NK细胞等其它细胞的增殖检测,甚至还可以用于细菌增殖的检测。
储存:-20℃,避光,有效期6个月。
KFS200型Caspase 2分光光度法检测试剂盒打折促销关键词:Caspase 2分光光度法检测试剂盒,KFS200,Caspase-2 Colorimetric Assay Kit
BTN130985 免DNA提取PCR试剂盒 Cell Lysate PCR Mix
C0801 兔血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
ARB11506 人脂蛋白脂酶(LPL)定量分析 Human lipoprotein lipase,lpl ELISA KIT
对羟基苯甲酸 Triton x-100 99-96-7
CYB167086 兔抗牛IgG
ARB10831 人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)酶联免疫定量检测 Human anti-filaggrin antibody,afa ELISA KIT
102029-73-2 乙酰辅酶A Acetyl coenzyme A
BTN120515 即用型蓝白T载体E型(无启动子,无MCS) Instant Blue-White Vector T,Type E
H0801 绵羊血浆(去红细胞、无菌过滤)
PY04-005 硝酸盐还原甲、乙液 10ml×2支 将硝酸盐还原甲、乙液各2-3滴加入硝酸盐肉汤中观察结果,用于细菌的硝酸盐还原试验结果判断
57-13-6 Urea 尿素
五硼酸铵 6-OHDA 12007-89-5
ARB12106 大鼠可溶性CD14(sCD14)检测服务 Rat soluble cluster of differentiation 14,scd14 ELISA KIT
SJ0660 DNA产物纯化试剂盒
BL1399 线粒体提取试剂盒
草酸钛钾 Bees wax,white 14402-67-6
CV0401 pBLUE-T 载体连接试剂盒
F030213 HRP标记兔抗小鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Mouse IgG*HRP
ARB11042 人环磷酰胺(CTX)Elisa方法检测 Human cyclophosphamide,ctx ELISA KIT
KFS200型Caspase 2分光光度法检测试剂盒打折促销关键词:Caspase 2分光光度法检测试剂盒,KFS200,Caspase-2 Colorimetric Assay Kit
·神经元示踪剂—真蓝
编号:KFS133
英文名称:true blue
规格:1mg
·EDTA抗原修复液(50X)
编号:KFS003
英文名称:EDTA Antigen Retrieval Solution
规格:100ml
EDTA 抗原修复液是一种常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。
本抗原修复液采用了广泛使用的EDTA,可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
本产品特别适合用于石蜡切片,也可以用于冰冻切片等其它样品。
一个包装的本产品可以配制成5000 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1X)计算,一个包装的本产品可以用于500 个样品。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购KFS200型Caspase 2分光光度法检测试剂盒打折促销。
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文献和实验【求助】caspase-3抗体与激活型caspase-3抗体
环佩从容 要做下一步实验啦,这两个抗体选哪个呀,目前研究有没有区分哪一个更好点啊 ronaldo_zj 楼主您好。 1. 楼主需要知道Pro caspase-3以及Cleaved caspase-3的功能以及检测手段,不是说哪个好那个不好的问题,而是根据你的课题需要检测何种片段的问题。请楼主先具体查阅关于caspase活化的文献后再定好实验计划; 2. 目前多数研究均认为Cleaved
一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;在细胞发生凋亡阶段,Caspase被激活,活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物,最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后,黄色
JCI 重磅:王福生院士团队发现 HIV 感染者体内 T 细胞损耗元凶!
背景介绍 人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的感染会导致体内 CD4+ T 细胞的进行性丢失,这是因为 HIV-1 主要感染 CD4+ T 细胞,而 CD4+ T 细胞的耗竭则反映了一种细胞感染病毒的病变效应。长期以来,这一现象也被认为是 HIV-1 发病机制的核心,但其详细的分子机制仍待完全阐明。 不过,越来越多的研究表明,那些未被病毒感染的 CD4+ T 细胞也会发生广泛而严重的损耗,这一现象被称为「旁观者效应」。然而,在 HIV-1 感染期间,旁观者 CD4+ T 细胞耗损的机制
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