- ¥140 - 3050
- 百奥莱博
- 北京
- KFS068
- 2025年07月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Western Blot Wash Buffer(10×) in PBS
- 库存：
878
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100ml
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| KFS068-ALS | - | ¥100 - 2140 |
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括10×WB洗涤液(PBS)哪里买在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
编号：KFS068
规格：100ml
产地：国产|进口
WB洗涤液可以用于Western Blot时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可降低背景，增强信噪比。
使用说明
1. 取适量10×WB 洗涤液，用去离子水10 倍稀释。在一抗或二抗孵育结束后，加入适量的WB 洗涤液，使之能盖住杂交膜，在摇床上缓慢摇动洗涤10-15 分钟后，吸尽洗涤液，再加入新的WB 洗涤液。共洗涤3 次，每次10-15 分钟。然后进行后续的操作。
2. 如果按照上述洗涤条件,WB 的染色结果背景仍然较高，可以适当延长洗涤时间，并增加洗涤次数。通常，延长洗涤时间或增加洗涤次数不会对WB 的结果产生负面影响。
注意事项
1. WB洗涤液经过滤除菌处理，使用过程中应尽量避免细菌污染。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存：RT，有效期12个月。
关于10×WB洗涤液(PBS)哪里买的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·核转位分析试剂盒(单分子转位)(FM法)
编号：KFS101
规格：100T
NF-κB是一个多向性核转录调节因子,可调节细胞因子、趋化因子、粘附分子、生长因子、免疫受体、氧化应激相关酶、转录因子、急性时相蛋白等基因的表达,功能涉及相应的许多生理、病理过程。
DAPI 是一种蓝色核酸染料，优先染dsDNA，DAPI 表现为可集中结合在DNA 双链的AT 小沟，结合后的DAPI 荧光会发生20倍增强。同时，DAPI 也可以结合RNA，与DNA 不同，一般认为DAPI 结合于RNA 的AU 区。DAPI/RNA 的复合体（500nm）有比DAPI/dsDNA 复合体（460nm）更长的荧光波长。DAPI 是一种常用的多色荧光技术中的核复染剂。
NF-κβ作为一种广泛存在的转录因子，被激活由胞浆转入胞核，从而参与炎症反应、免疫反应、细胞凋亡、肿瘤发生等。可以将细胞核和NF-κβ分别用DAPI 和FITC 染色，FlowSight 可观察每个细胞是否发生NF-κβ核转位，并量化分析NFkB 核转位程度以及发生核转位细胞的比例。
储存：4℃避光，有效期12个月。
10×WB洗涤液(PBS)哪里买关键词：10×WB洗涤液,KFS068,PBS
·姬姆萨染液(10×)
编号：KFS121
规格：25ml
姬姆萨染料为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物，本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。
染前用蛋白酶等进行处理，然后再用姬姆萨染液染色，在染色体上，可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色，胞浆染成粉红色，在光镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像。
试剂盒组份：
10×姬姆萨染色原液 25mL
10×姬姆萨稀释液 25mL
染色步骤1.根据需要量，取8ml 双蒸水，加入姬姆萨原液1ml,再加入姬姆萨稀释液1ml，混匀即为工作液，此工作液常温可保存两周（如果无法短期用完，请确保姬姆萨原液不要见到水或者其他缓冲液）。2.按常规方法制备血涂片，待血膜干后，用甲醇固定2～3 分钟；3.将血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加2~3 滴染色工作液，使覆盖全部血膜（具体用量视样品大小而定），室温染色15～30 分钟。4.用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗)，凉干后镜检。
四、注意事项1.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。2.如果染色过浓或者过淡，请调整姬姆萨原液加入量（姬姆萨原液最常用的稀释比例是10 倍，但有时候可能会稀释5 倍或者15 倍）。3.姬姆萨原液采用常规方法配制（姬姆色素：甘油：甲醇=1：66：66），请在使用时小心不要接触到水。否则时间长了会失效。
储存：2～8℃，避光，有效期12个月。
10×WB洗涤液(PBS)哪里买关键词：10×WB洗涤液,KFS068,PBS
ARB12855 小鼠水通道蛋白5(AQP-5)代做ELISA实验 Mouse aquaporin 5,aqp-5 ELISA KIT
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文献和实验和靶蛋白 Y 来自细胞裂解液，那么裂解液配方建议选择非变性裂解液，NaCl 浓度＜150 nM，SDS 浓度＜0.2% 洗涤液---去除非特异结合蛋白，顾及互作蛋白间的结合强度优化配方 如果互作蛋白作用较弱，建议选择 PBS 或者 TBS 进行洗涤 通常会加入去垢剂降低背景，比如 0.5-1% NP-40/TritonX-100/CHAPS 如果效果还不佳，还可增加盐离子浓度，比如＜250 nM NaCl，以及加入1-2 nM DTT/β-ME 还可增加洗涤次数，比如 3-5 次 洗脱液---
。（1）本次洗涤目的在于：除去预湿用的乙醇。因此应该尽量洗涤干净，减少残留。（2）包被：按说明书操作。50μL/孔加入用1×PBS稀释好的包被抗体，4°C包被过夜。5、 封闭：（次日）倾倒包被液，用无菌1×PBS洗涤3次。最后一次，在灭菌的吸水纸上扣干。200μL/孔加入稀释好的封闭液，37°C封闭1h。6、倾倒封闭液，无须洗涤，直接加入检测细胞进行ELISPOT检测。二、Magi™ Coating Buffer润湿包被程序该方案中，用Magi™ Coating Buffer润湿PVDF孔后，直接加入
（1 ） 1×PBS ：由 10×PBS 溶液稀释而成，储存于 4 ℃； （ 2 ） 20×SSC （ pH7.0 ）； （ 3 ） 2×SSC ，由 20×SSC 溶液稀释而成； （ 4 ） 25mg/ml 蛋白酶 K 消化液。 （ 5 ）变性液 (70 ％甲酰胺 2×SSC ， pH7.0) ： 4ml 20×SSC ； 8ml 蒸馏水； 28ml 甲酰胺。 每次新鲜配制。 （ 6 ）杂交后洗涤液： 20×SSC 4ml ； 蒸馏水 16ml ； 甲酰
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