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- 华拓生物
- 中国
- HT1610383
- 2025年07月10日
- FC
- Rat
- Mouse
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
CD210 (IL-10R )
- 亚型：
Rat IgG1
- 形态：
PBS pH 7.2, 0.09% NaN3, 0.2% BSA
- 保存条件：
Store at 4°C and protected from prolonged exposure to light. Do not freeze.
- 克隆性：
Monoclonal Antibody
- 标记物：
BIOT
- 适应物种：
Mouse
- 宿主：
Rat
- 应用范围：
FC
- 浓度：
Concentration：0.5 mg/ml
- 靶点：
Clone number：1B1.3A
- 抗体英文名：
CD210 (IL-10R ) Antibody-BIOT；流式抗体
- 抗体名：
CD210 (IL-10R ) Antibody-BIOT；流式抗体
- 规格：
50/500 μg
克隆类型 ：Rat Monoclonal Antibody；Clone number：1B1.3A
货 号 ：HT1610383
规 格 ：50/500 μg ;
亚 型 ：
Rat IgG1
浓 度 ：
Concentration：0.5 mg/ml
缓 冲 液 ：
PBS pH 7.2, 0.09% NaN3, 0.2% BSA
产品描述 ：
CD210 is a 90-110 kD IL-10 receptor. It is a class II cytokine receptor expressed on thymocytes, T cells, B cells, NK cells, monocytes and macrophages. Ligand binding of CD210 induces Jak1 and Tyk, resulting in STAT1 and STAT3 activation. IL-10 receptor stimulation results in the inhibition of cytokine production and the costimulation of B cell proliferation and differentiation. The only known ligand for this receptor is IL-10.
适用物种 ：
Mouse
应用范围 ：
FC
应用说明 ：
The amount of the reagent is suggested to be used ≤ 0.25 µg /10^6 cells in 100 µl
保存条件 ：
Store at 4°C and protected from prolonged exposure to light. Do not freeze.
标 记 物 ：
BIOT（其他荧光标记请咨询我们）
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文献和实验来瓶「红牛」继续干！唐力团队发现 IL-10 可激活终末耗竭 T 细胞，为增强肿瘤免疫治疗提供新思路
（IL-10R）发生反应。在 B16F10 皮下成瘤模型中，作者将识别 gp100 抗原的 PMEL CD8+ T 细胞通过静脉注射转移给小鼠，结果发现 IL-10–Fc 处理可显著增加肿瘤中 CD8+ T 细胞的浸润。在所有 CD8+ TILs 中，IL-10–Fc 可使终末耗竭（terminally exhausted）的 CD8+ T 细胞（TCF-1-TIM-3+）大幅增加，而耗竭性祖（progenitor exhausted）CD8+ T 细胞（TCF-1+TIM-3-）的比例和数量保持
Identifying Regulatory B Cells (B10 Cells) that Produce IL-10 in Mice
Regulatory B cells that produce IL-10 are now recognized as an important component of the immune system. We have identified a rare antigen-specific regulatory B-cell subset with a unique CD1dhi CD5+ CD19hi phenotype in the spleens of wild
, cryopreserving, and thawing human PBMCs; and finally, detecting vaccinia-specific IL-10 and IFNγ secreting lymphocytes, as well as CD8+ IFNγ T cells following in vitro stimulation of PBMCs with vaccinia virus. The methods presented below, although optimized
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