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- HZ-T009
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
120
- 供应商：
沪震生物
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
肾
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
其它
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
肾
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
1-52
- 生长状态：
贴壁；上皮细胞样
- 规格：
1000000细胞/株
| 产品编号 | 名称 | 规格 | 价格 | 产品说明书 |
|---|---|---|---|---|
| HZ-T009 | Super Tube；狗肾细胞 | 1×10^6 cells/瓶 | 询价 | 下载 |
Super Tube细胞提供原代/传代细胞，质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。购买方收到细胞应当马上检查，如发现细胞状态不佳或者大部分死亡情况下，须当天联系我司。得到我技术确认后免费补发一株。一周内发现细胞有污染情况，请拍照记录并与销售部联系。
Super Tube细胞的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。我认为有以下几点需要注意：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）Super Tube细胞消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，Super Tube细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
细胞名称：Super Tube 狗肾细胞
组织来源：正常肾
培养条件：DMEM/F12 +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
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文献和实验螠虫、星虫、鳃曳虫各纲动物的肾管，由大形腺细胞组成，因含氮化合物而呈褐色或红褐色。一般在体前方只有 1对：但螠虫和北螠虫却有两对。 Phas-colion dentalicola， Tylosoma， Onchnesoma，后螠等则只有 1个（在体的左侧或右侧）。这是长梭形囊，前端开口于体表，后端有多数小孔与体腔相通。在星虫类起排泄器的作用：在螠虫则为生殖管道。
为在没有空气状态下进行酶反应，由 T． Thunberg设计的密闭玻璃试管。例如进行脱氢酶的试验时，在主室中放入酶样品与缓冲液，在侧室中放入底物和次甲基蓝（美蓝），在接合处涂上脂膏后把侧室装上，用真空泵把管内抽成真空，然后旋转侧室关闭排气孔，把试管倒置，使室内物质混合开始反应。
（ Pinus spp．）葇荑花类（ Amentiflori- dae） ] 。但其中只有 1条是有核的。通常在柱头上萌发，但豆科（ Leguminosae）中闭花受精者则在药室内萌发。在柱头提取液， 0.3— 0.7摩尔蔗糖液，蔗糖琼胶培养基等的人工培养基上（ pH 6.0— 6.8）在适宜的温室中，可以观察到花粉管的伸长。花粉管的长度极不相同，可从 50厘米（玉米）到无花柱柱头的几毫米。柱头上伸长的花粉管，在有花柱道的是在其内表皮上伸长，花柱道被细胞填充的，则穿过细胞间隙伸长。在通过细胞间隙时，有人认为
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