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- HZ-M122
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
120
- 供应商：
沪震生物
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
胰腺
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
胰腺
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
1-52
- 生长状态：
贴壁；上皮细胞样
- 规格：
1000000细胞/株
| 产品编号 | 名称 | 规格 | 价格 | 产品说明书 |
|---|---|---|---|---|
| HZ-M122 | MPC-83;小鼠胰腺腺泡细胞 | 1×10^6 cells/瓶 | 询价 | 下载 |
细胞名称：MPC-83 小鼠胰腺腺泡细胞
组织来源：胰腺
培养条件：1640 +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
NIT-1细胞提供原代/传代细胞，质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。购买方收到细胞应当马上检查，如发现细胞状态不佳或者大部分死亡情况下，须当天联系我司。得到我技术确认后免费补发一株。一周内发现细胞有污染情况，请拍照记录并与销售部联系。
NIT-1细胞的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。我认为有以下几点需要注意：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）NIT-1细胞消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，NIT-1细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
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文献和实验来瓶「红牛」继续干！唐力团队发现 IL-10 可激活终末耗竭 T 细胞，为增强肿瘤免疫治疗提供新思路
8+ TILs 氧化磷酸化的代谢重编程，从而促进其保持高细胞毒性并维持效应功能。进一步地，作者使用几种通路特异性抑制剂来探究 IL-10–Fc 对 T 细胞代谢调控的分子基础。结果发现用 2- 脱氧-D- 葡萄糖（2-DG）抑制糖酵解，或用 UK5099 抑制线粒体丙酮酸载体（MPC）阻断丙酮酸转运，可完全消除 IL-10-Fc 的作用。 图片来源：Nature Immunology敲除小鼠 T 细胞中的 MPC 基因，也可消除 IL-10-Fc 的作用，表明 MPC 依赖的代谢重编程对 IL-10-Fc
磁珠，并可接受订制服务。三、Dynabeads的使用方法Dynabeads可加入到不同种类的悬浮液中以结合靶物质（如细胞、核酸、细菌或其他生物分子），形成一种Dynabeads·靶物质混合物，在通过磁分离器（如Dynal MPC）后可以将该混合物从悬液中移去。四、Dynal MPC 磁分离器的优点1、操作简便2、磁性强久3、适合多种体积（50μl～50ml）4、分离迅速目录号产品说明规格价格(RMB)120.01Dynal MPC-1 for 5ml - 50ml tubes1 unit
布朗运动，这个时候比较难鉴定，但是如果在高倍镜下观察到呈视频中直线运动的虫子，那必定是黑胶虫无疑！ 如果你的细胞有保种过，建议重新复苏，放弃治疗！如果是原代培养的细胞或比较珍贵的情况下，需要抢救怎么办？双抗是没有用的，本人尝试过“环丙沙星+哌拉西林”，亲测可用！另外一位战友也有提到，一并贴在这里http://www.dxy.cn/bbs/topic/25761395?keywords=%E9%BB%91%E8%83%B6%E8%99%AB 以上药物主要参考以下文献 Gray
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