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-20℃
- 保质期:
6-12months
- 英文名:
Recombinant Glia Maturation Factor Beta (GMFb)
- 库存:
大量
- 供应商:
泽叶生物
- 规格:
50ug/100ug/1mg
上海泽叶生物科技有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的生命科学实验室产品创新性高科技企业。主要从事免疫学,重组蛋白,细胞因子,抗原/多肽/蛋白等产品主要包括免疫调节蛋白、白细胞介素、CSFs、生长因子、干扰素、Chemokines 、Adipokines 、TGFß / BMP Proteins、神经因子、FGFs和TNF配体/受体防御因子等。并代理销售Amresco,qiagen Millipore,eBioscience,Sigma,SANTA,Sciencell,R&D、GBD、ATCC、HYCLONE, CELLutions Biosystems INC , Neuromics , Chemicon, Equitech-bio, Biovision, Promega, Kamiya, Prospec, Cytoskeleton, Novagen, SurModics, Cytelligen LONZA等二十多家国外知名品牌,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务。
经甲醛固定的部分组织细胞,因固定过程中可能会形成醛键或羧甲基而封闭部分抗原决定簇,使免疫组化标记敏感性明显降低,因此在染色前,有些抗原需进行修复或暴露。
抗原修复方法可分为化学方法和物理方法。化学方法是以酶消化方法,常用胰蛋白酶及胃蛋白酶,配制浓度与消化时间要适度。常用的物理方法有单纯加热、微波处理和高压加热。在选用这三种方法时,浸泡切片的缓冲液的离子强度和pH、加热的温度和时间均影响着抗原修复效果。
1、pH的应用范围及选择
抗原修复液的pH非常重要,有效的抗原修复pH要比修复液的化学成分更重要,同样的修复液随着pH的升高染色的强度逐渐增强,但最佳pH范围为6.0-10.0。目前大家公认的最好的抗原修复液是pH6.0的柠檬酸盐缓冲液和pH8.0的EDTA缓冲液。作为通用修复液碱性pH的修复液要比酸性的有效,而对固定很长时间旧的存档组织,酸性pH的修复液则优于碱性的修复液。
2、抗原修复时应选择最佳温度
70-90℃的温度对未经固定的蛋白质可发生变性,但经福尔马林固定的蛋白质,温度必须达到92℃以上方能使其变性。研究结果显示,温度为92-98℃是合适的,95℃效果最好。
3、抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的
抗原修复持续时间过后,取出放于室温中让其慢慢地降温,绝对不能为了争取时间,强行用冰块或冷水使其降温。这是因为当高温中的抗原蛋白分子链脱离了其他的束缚或联结,要有一个自然环境让其自然放松下来,随着温度的降低,它们会慢慢地恢复原来的形态和构型。
4、尽量使用足量的抗原修复液
应用于抗原修复的液体,一定要充足,防止切片干涸。应用大量的抗原修复液时,由于它的量较大,可延缓液体的沸腾时间,增加切片受微波辐射的量,对抗原修复将达到彻底。
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文献和实验Aβ沉积或淀粉样蛋白沉积以及反应性小胶质细胞和星形胶质细胞增生,使Aβ不能大量弥散性分布到脑内。2. 2 可溶性大片段Aβ Aβ是一种由40~42个氨基酸组成的多肽,疏水基残基定位于C末端,C端越长越易沉积。短于1~31 的Aβ片段不易聚集或沉积,但长于1~36 的Aβ就能形成聚集,所以33~35 是十分重要的肽段[ 9 ] 。研究表明,基因Aβ编码区的致病性突变可使长型Aβ片段增加,最终导致细胞凋亡[ 10 ] 。不同突变的转基因小鼠的共同特点是Aβ表达速度增加,主要是长型Aβ(1~42
对 Aβ 的识别与摄取。但在相同的时间内,小神经胶质细胞中光氧合 Aβ 的含量,总是低于天然 Aβ 的含量,这意味着 Aβ 的光氧合加速了 Aβ 在小神经胶质细胞中的降解,而不是识别。通过亮抑酶肽抑制蛋白酶的活性,几乎完全抑制了小神经胶质细胞对光氧合 Aβ 的加速清除作用。有趣的是,在星形胶质细胞中,作者没有观测到类似的清除现象。这些数据证明,是小神经胶质细胞对 Aβ 的降解效果因光氧合得到了提升,最终导致 A β 在脑中的聚集减少。 研究意义: 图片来源:Brain 该研究再次证明了使用光催化 Aβ
一、转化生长因子-β(TGF-β) 转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)是属于一组新近发现的调节细胞生长和分化的TGF-β超家族。这一家族除TGF-β外,还有活化素(activins)、抑制素(inhibins)、缪勒氏管抑制质(Mullerian inhibitor substance,MIS)和骨形成蛋白(bone morpho-genetic proteins,BMPs
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