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骨涎蛋白(BSP)检测试剂盒(
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充足
cloud-clone corp(优尔)
125-8,000pg/mL
双抗夹心
详见说明
Homo sapiens (Human,人)
Serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids
48T
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;4. 洗板3次;5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;6. 洗板5次;7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
将骨涎蛋白(BSP)抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的骨涎蛋白(BSP)与连接于固相载体上的抗体结合,然后加入生物素化的骨涎蛋白(BSP)抗体,将未结合的生物素化抗体洗净后,加入HRP标记的亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的骨涎蛋白(BSP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
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