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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
泽叶生物
- 检测范围:
0.781-50ng/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
酶联免疫实验
- 适应物种:
Homo sapiens human
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清、血浆及相关液体
- 规格:
48T/96T盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例,总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据,
1.OD值:
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值: 3.251,2.845,2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值:3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,重复测定并计算其品均值,回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,并将标本按1:2,1:4,1:8稀释,线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差:取同一批次试剂盒对低值,中值和高值样本进行定量检测,每份样本测定20次,分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差:选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定, 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次,分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差: CV<10%;批间差: CV<11%)
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文献和实验择它们进行 GST 标签去除时,可串联一个 HiTrap Benzamidine FF(High Sub) 预装柱,因其可以特异性结合丝氨酸蛋白酶、胰蛋白酶和类胰蛋白酶。这样仅用一步就实现酶的去除并获得纯的切割后的目标蛋白。 酶切注意事项 1. 柱上酶切前通常需要进行酶切条件的摸索:可通过一定蛋白样品预酶切以确定最佳反应条件及酶用量。对于不易酶切的蛋白,可通过增加酶量及延长反应时间提高酶切效率。 2. 酶切效率可能会由于一些物质的影响而降低,如在蛋白
抗磷脂酶A2受体抗体检测试剂——特发性膜性肾病特异性诊断指标
%的IMN患者具有肾病综合征,有时胳膊和眼皮出现严重水肿,体重减轻,排尿减少; ——约20%的患者具有蛋白尿,但是无其他任何症状。尿沉渣检查常见脂肪粒,滴或管; ——约50% IMN患者具有显微镜血尿,蛋白尿与糖尿; ——约70%患者在发病初期血压与肾功能正常。发病机制 2009年首次描述了IMN的自身免疫机制,其实是自身抗体与磷脂酶A2受体(PLA2R,跨膜糖蛋白)反应的结果。PLA2R是在人肾小球足细胞表面表达,他们参与调节细胞中磷脂酶的结合过程。目前PLA2R主要分为两型(M型与N
,各种试剂诊断灵敏度及特异性相差很大,因此,如何选择灵敏度高、特异性好的乙肝标志物检测试剂成为乙肝检测中至关重要的问题之一。本研究分别选择 3家国产ELISA试剂盒对来甘肃省武威肿瘤医院参加健康体检患者血液样品进行乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测,乙肝表面抗原(HBsAg)检测试剂盒,通过ELISA法检测300例健康体检患者血清中HBsAg水平,检测出的阳性标本再用免疫胶体金试纸条检测 ,比较三个不同公司生产试剂盒检测阳性率及与金标试纸条法检测的一致性,现报道如下 : 1 资料与方法
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