- ¥1190 - 2680
- ImmunoClone(I&C)
- 4.688-300ng/mL
- 美国ImmunoClone(I&C)
- ZY-STS-Hu
- 2025年10月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 检测范围：
4.688-300ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
酶联免疫实验
- 适应物种：
Homo sapiens human
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆及相关液体
- 规格：
48T/96T盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例，总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据，
1.OD值：
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值： 3.251，2.845，2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值：3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，重复测定并计算其品均值，回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，并将标本按1:2,1:4,1:8稀释，线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差：取同一批次试剂盒对低值，中值和高值样本进行定量检测，每份样本测定20次，分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差：选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定， 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次，分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差： CV<10%;批间差： CV<11%)
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文献和实验-myristoylation· S-prenylation每种类型的修饰使蛋白质具有不同的膜亲和力，尽管所有类型的脂化增加了蛋白质的疏水性，从而增加了其对膜的亲和力。不同类型的脂类也不是相互排斥的，因为两种或两种以上的脂类可以附着在给定的蛋白质上。①、GPI（glycosyl phosphatidylinositol）将细胞表面蛋白锚定在质膜上。这些疏水部分是在内质网中制备的，然后将它们整块添加到新生蛋白中。GPI 锚定蛋白通常定位在富含胆固醇和鞘脂的脂筏上，它们作为质膜上的信号平台。这种修饰是可逆
数据库（1991年1月至2004年12月）中关于评估市场上3种核酸扩增检测试剂盒（聚合酶链式反应PCR、链替代扩增反应SDA、转录介导的核酸扩增反应TMA）性能的文献，最后从中筛选出29篇符合两个要求的文献：1）除了尿液，至少还有另一种样本类型，如女性的宫颈拭子或男性的尿道拭子；2）必须以培养或另一种核酸扩增检测技术作为评估的金标准。对这些文献中所用的核酸扩增技术检测包括尿液的各类样本的灵敏度、特异性进行统计分析后发现，除了PCR检尿液淋球菌的灵敏度过低，另两种产业化技术通过无创式样本（尿液样本
，经过克隆 和序列分析后，可作为RFLP和原位杂交的探针，在基因定位、及辅助选择育种中可以广泛应用。2.RAPD技术本身存在的问题及对策RAPD技术是由多种成分参加的生化反应，反应中各种成分均为微量，尽管其反应灵敏度高，但是影响因素较多，会出现重复性差等一些问题。为了得到较稳定的结果，各种反应参数必须事先优化选择，操作中每一步都必须小心谨慎，以防止出现差错。2．1温度RAPD一般反应条件是：变性92－95℃，常用94℃，30－60s；延伸72℃，60－120s；退火35－37℃，30－60s。变性和延伸
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