- ¥1160 - 2730
- ImmunoClone(I&C)
- 0.313-20 ng/mL
- 美国ImmunoClone(I&C)
- ZY-DS-Hu
- 2025年11月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 检测范围：
0.313-20 ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
酶联免疫实验
- 适应物种：
Homo sapiens human
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆及相关液体
- 规格：
48T/96T盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例，总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据，
1.OD值：
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值： 3.251，2.845，2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值：3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，重复测定并计算其品均值，回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，并将标本按1:2,1:4,1:8稀释，线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差：取同一批次试剂盒对低值，中值和高值样本进行定量检测，每份样本测定20次，分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差：选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定， 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次，分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差： CV<10%;批间差： CV<11%)
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文献和实验Bioresource Technology | 利用宏基因组，中山大学首次阐释微生物除磷的转化机制
生物除磷 (DS-EBPR) 系统，由于这种工艺依赖于生长较缓的硫酸盐还原菌 (SRB) 和硫氧化菌 (SOB) 之间的协同作用，因此产生的剩余污泥很少，但是之前的研究缺乏 DS-EBPR 系统关键功能细菌以及 C、N、P 和 S 生物转化之间的相互作用方面的解释。2019 年 8 月国际权威期刊 Bioresource Technology (IF 6.7) 还专门就 DS-EBPR 的研究进展进行了综述，这种新工艺有望实现含硫酸盐废水的可持续处理。2019 年 1 月中山大学 Hui Lu 团队
荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）
分数50％硫酸葡聚糖（DS）：65oC水浴中融化，4oC或-20oC保存。6）杂交液：8µL体积分数25％DS，20µL 20×SSC混合。（或40µL体积分数50％DS，20µL 20×SSC，40µL ddH2O混合）取上述混合液50µL，与5µL DF混合即成。其终浓度为体积分数10％DS，2×SSC，体积分数50％DF。7）PI/antifade溶液PI原液：先以双蒸水配置溶液，浓度为100µg/mL，取出1mL，加39mL双蒸水，使终浓度为2.5µg/mL。Antifade原液：以PBS
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