- ¥1150 - 2980
- ImmunoClone(I&C)
- 0.156-10ng/mL
- 美国ImmunoClone(I&C)
- ZY-ACP3-Hu
- 2026年03月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 检测范围：
0.156-10ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
酶联免疫实验
- 适应物种：
Homo sapiens human
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆及相关液体
- 规格：
48T/96T盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例，总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据，
1.OD值：
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值： 3.251，2.845，2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值：3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，重复测定并计算其品均值，回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，并将标本按1:2,1:4,1:8稀释，线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差：取同一批次试剂盒对低值，中值和高值样本进行定量检测，每份样本测定20次，分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差：选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定， 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次，分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差： CV<10%;批间差： CV<11%)
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文献和实验一、TUNEL法的实验原理 细胞发生凋亡时, 染色体DNA双链或单链断裂产生大量的粘性3'-OH末端，可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的作用下，将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端，从而可进行凋亡细胞的检测，这类方法称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal -deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling, TUNEL)。由于正常的或正在增殖
原位聚合酶链式反应（in situ PCR）和原位反转录聚合酶链式反应（in situ RT-PCR）操作规程
5min ， 42 ℃杂交过夜。 （ 2 ）杂交后用 2×SSC 洗涤 10min ， 3 次， 1×SSC 洗涤 10min ， 3 次； （ 3 ）缓冲液洗涤 10min ， 3 次； （ 4 ）加碱性磷酸酶标记的羊抗地高辛抗体复合物， 37 ℃， 2h ； （ 5 ）缓冲液洗涤 5min ， 3 次； （ 6 ） NBT 、 BCIP 暗处显色，镜下控制，终止显色。 （ 7 ）常规脱水：透明、封固。 2 、原位 RT-PCR 步骤
酶，以探针DNA为模板，合成互补DNA，化学修饰过的dUTP同时掺入到标记的DNA探针中。杂交后用碱性磷酸酶标记的抗地高辛单抗与标记探针DNA中的Dig-dUTP结合，加入显色底物，在碱性磷酸酶作用下，转变成深棕色或蓝色的化合物。 1．标记 本试剂盒采用随机引物标记方法，可标记少至10ng，多至3μg的DNA。能在新合成的DNA链每20～25个核苷酸，掺入一个Dig-dUTP，反应时间约为1h。 2．杂交 按标准杂交方法进行。可以采用尼龙膜或硝酸纤维素膜。用过的杂交液可冻存
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