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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
泽叶生物
- 检测范围:
0.313-20ng/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
酶联免疫实验
- 适应物种:
Homo sapiens human
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清、血浆及相关液体
- 规格:
48T/96T盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例,总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据,
1.OD值:
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值: 3.251,2.845,2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值:3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,重复测定并计算其品均值,回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,并将标本按1:2,1:4,1:8稀释,线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差:取同一批次试剂盒对低值,中值和高值样本进行定量检测,每份样本测定20次,分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差:选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定, 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次,分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差: CV<10%;批间差: CV<11%)
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文献和实验-PCR Plus Kit解决了gDNA干扰的问题,这是全球首个整合了gDNA去除功能的荧光定量RT-PCR试剂盒。它包含了独特的gDNA去除缓冲液, 只需要扩增前在室温下经过5-10分钟的孵育即可去除gDNA,非常方便地解决了各种样品尤其是FFPE样品中gDNA残留的问题。而且,QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit还整合了几项QIAGEN在real-time RT-PCR试剂上的创新: ► 包含MP因子,使其非常适合用于双重反应, 可在同管中扩增目标和内参基因,提高结果可比性,且节省
WHO拉响警报:汉坦病毒邮轮疫情升级,从血管渗漏到细胞因子风暴,这篇讲透
病毒(以HTNV、ANDV等致病型为代表)感染的核心病理事件是血管内皮屏障完整性丧失,导致血浆外渗、出血、休克。病毒本身不直接裂解内皮细胞,而是通过免疫介导的损伤引发功能失调。 发病机制是病毒通过吸入被感染鼠类排泄物污染的气溶胶进入人体,初始感染肺泡巨噬细胞与树突状细胞,随后病毒利用β3整合素(αVβ3)及DEC-205/DC-SIGN等受体,进入血管内皮细胞、巨噬细胞及肾小管上皮细胞进行高效复制。 值得注意的是,病毒在内皮细胞中呈现“潜伏性感染”特征,不直接引起细胞病变,内皮细胞感染汉坦病毒后,会分泌血管内皮生长因子
,可产生100种颜色差别的微球,可标记上100种探针分子,能同时对一个样品中多达100种不同目标分子进行检测。反应过程中,探针和报告分子都分别与目标分子特异性结合。结合反应结束后,使单个的微球通过检测通道,使用红、绿双色激光同时对微球上的红色分类荧光和报告分子上的绿色报告荧光进行检测,可确定所结合的检测物的种类和数量。二、液相蛋白芯片技术的特点液相蛋白芯片技术有机地整合了微球、激光检测技术、流体动力学、高速的数字信号处理系统和计算机运算功能,不仅检测速度极快,而且在免疫诊断以及蛋白质分子相互作用分析
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