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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
泽叶生物
- 检测范围:
0.156-10ng/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
酶联免疫实验
- 适应物种:
Homo sapiens human
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清、血浆及相关液体
- 规格:
48T/96T盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例,总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据,
1.OD值:
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值: 3.251,2.845,2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值:3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,重复测定并计算其品均值,回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,并将标本按1:2,1:4,1:8稀释,线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差:取同一批次试剂盒对低值,中值和高值样本进行定量检测,每份样本测定20次,分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差:选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定, 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次,分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差: CV<10%;批间差: CV<11%)
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文献和实验一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;在细胞发生凋亡阶段,Caspase被激活,活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物,最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后,黄色
对肝纤维化的发生、发展发挥重要作用呢?我们课题组的先前研究表明在肝纤维大鼠的肝组织中HMGB1的表达明显增强,但HMGB1是否通过激活HSC参与肝纤维化的发生发展目前尚不清楚,本研究拟通过HMGB1刺激HSC以观察ECM的合成情况来进一步探讨HMGB1与肝纤维化的关系。 1 材料与方法 1.1 主要试剂 HMGB1由本室制备保存;新生胎牛血清(FCS)为杭州四季青生物工程材料研究所产品;高糖型DMEM购自英国Gibco公司;大鼠PⅢP ,CⅣ双抗体夹心ELISA检测试剂盒购自
OasisTM MAX固相萃取柱,分别用3 mL甲醇和3 mL蒸馏水活化,加入上述样品,用3 mL 2%氨水溶液洗涤,3 mL甲醇洗脱,正压吹干,收集洗脱液。40 ℃氮气吹干,向收集瓶中加入PBS(pH 7.4)1 mL,振荡30 s,作为试样溶液[6],供ELISA方法测定。 2.2.4 动物考核实验 取长大二元杂交去势健康仔猪15头,随机分为5组。第1组为空白对照组,其余4组饲喂含100 mg/kg的呋喃唑酮7 d,于停药0、7、14、28 d分别屠宰3头,空白对照组分别在停药
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