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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
泽叶生物
- 检测范围:
7.813-500pg/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
酶联免疫实验
- 适应物种:
Homo sapiens human
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清、血浆及相关液体
- 规格:
48T/96T盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例,总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据,
1.OD值:
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值: 3.251,2.845,2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值:3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,重复测定并计算其品均值,回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,并将标本按1:2,1:4,1:8稀释,线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差:取同一批次试剂盒对低值,中值和高值样本进行定量检测,每份样本测定20次,分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差:选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定, 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次,分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差: CV<10%;批间差: CV<11%)
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文献和实验一、阿尔兹海默病 阿尔茨海默病(AD)是一种神经退行性疾病,影响着全世界数百万人,且几乎没有有效的治疗方法。其特征包括进行性认知能力下降,包括记忆障碍、定向障碍、语言障碍和行为异常,这不可逆地降低了患者的独立日常生活能力。AD 的发展可分为三个阶段:临床前 AD,轻度认知障碍和痴呆。其主要病理特征包括淀粉样蛋白 β(Aβ)斑点在大脑皮层和海马体中的沉积、tau 蛋白过度磷酸化所形成的神经元纤维缠结(NFT)和神经炎症。这些神经病理学变化可能在 AD 症状出现前几年就有所展现,因此,以上特征
物质浓度。 两点终点法常应用于双试剂的测定项目中,多数第一试剂通常只含缓冲液等成分,它与样本一般不起特异性反应;因此在第二试剂加入前,选择一个测光点作为第一读数点,此时的吸光度相当于样品空白。加入第二试剂后待测物质起反应,并经过一定时间反应到达平衡点,此时选择第二个读数点,两读数点吸光度之差用于计算待测物质浓度。 两点法能有效消除样品溶血、黄疸、脂浊等造成的光吸收干扰。如:酶法测定葡萄糖、总胆固醇、甘油三酯、尿酸、肌酐,以及化学法测定总蛋白、总胆红素、直接胆红素、钙、磷、镁、铁等;并且都能在加入
目前诊断阿尔茨海默病(AD)主要依靠临床判断,尚无确切的试验室诊断方法。2006年12月12日美国研究人员于AnnNeurol报告,他们确定了多种有助于早期识别AD的脑脊液蛋白医`学教育网搜集整理。研究者检测了34例AD及34例非AD患者的2000种脑脊液蛋白,从中鉴定出23种蛋白可用于区别AD与非AD,经实测其总敏感性为93%,特异性为90%.研究者称这是向准确诊断AD迈出的重要一步。
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