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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
泽叶生物
- 检测范围:
0.156-10ng/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
酶联免疫实验
- 适应物种:
Homo sapiens human
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清、血浆及相关液体
- 规格:
48T/96T盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例,总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据,
1.OD值:
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值: 3.251,2.845,2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值:3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,重复测定并计算其品均值,回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,并将标本按1:2,1:4,1:8稀释,线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差:取同一批次试剂盒对低值,中值和高值样本进行定量检测,每份样本测定20次,分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差:选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定, 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次,分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差: CV<10%;批间差: CV<11%)
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文献和实验质精氨酸甲基转移酶)家族 去甲基化:组蛋白脱甲基酶类 赖氨酸 KDM1/LSD1(赖氨酸特异性脱甲基酶 1) JmjC(包含 Jumonji 域) 精氨酸 PAD4/PADI4 磷酸化 组蛋白磷酸化是细胞分裂、转录调控和 DNA 损伤修复过程中染色体浓缩的关键中间步骤 (Rossetto et al., 2012, Kschonsak et al., 2015)。与乙酰化和甲基化不同,组蛋白磷酸化建立了其他组蛋白修饰之间
性,当与羧酸结合时,可中和氨基酸负电荷。甲基化是由甲基转移酶介导的,S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 是主要的甲基供体。涉及甲硫氨酸循环。甲基化如此频繁,以至于 SAM 被认为是 ATP 之后酶促反应中最常用的底物。此外,尽管 N-甲基化不可逆,但 O-甲基化可能可逆。甲基化是众所周知的表观遗传调控机制,因为组蛋白甲基化和去甲基化会影响 DNA 的转录可用性。氨基酸残基可以偶联到单个甲基或多个甲基上,以增加修饰的效果。下图提供了与核小体核心颗粒相关的 PMT 的图解。图示:与组蛋白颗粒相关的翻译后修饰。核小体
DNA 甲基化在肿瘤诊断中应用 表观遗传 学吸引入的地方就是在肿瘤的早期检测中的应用,因为研究表明表观遗传的变化伴随肿瘤的发生与发展,使用表观遗传学方法可以有助于肿瘤的早期发现。现在肿瘤表观遗传治疗的主要研究方向包括DNA甲基转移酶和组蛋白去乙酰化酶抑制剂的研制及靶向诱导DNA甲基化等。 癌症的早期发现对癌症患者的有效治疗是非常重要的。目前对癌症的诊断主要依据临床症状、图像信号检测和组织病理学检查等,但有许多癌症临床症状出现较晚,并且活体
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