- ¥1180 - 2720
- ImmunoClone(I&C)
- 78.125-5000pg/mL
- 美国ImmunoClone(I&C)
- ZY-S100P-Hu
- 2025年11月25日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 检测范围：
78.125-5000pg/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
酶联免疫实验
- 适应物种：
Homo sapiens human
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆及相关液体
- 规格：
48T/96T盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例，总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据，
1.OD值：
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值： 3.251，2.845，2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值：3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，重复测定并计算其品均值，回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，并将标本按1:2,1:4,1:8稀释，线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差：取同一批次试剂盒对低值，中值和高值样本进行定量检测，每份样本测定20次，分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差：选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定， 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次，分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差： CV<10%;批间差： CV<11%)
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文献和实验内mRNA的动态检测，以了解其在转录等过程中的变化。但活体内存在大量的酶，其中某些酶可能导致分子信标水解，使其结构破坏产生荧光，出现假阳性结果。PNA分子信标可以很好的解决这一问题，PNA分子信标可以有效的避免核酶的水解，使荧光强度能准确反映活体内的过程。 4.3 用于双链DNA的检测 与RNA不同，DNA是双螺旋结构，常规方法难以进行检测。而分子信标技术可用于双链DNA分子的检测。PNA与双链DNA互补链结合时可以取代非互补链，使其解离成单链，形成P环结构。解离后的DNA双链及可用分子信标技术
余种。值得注意的是：该公司2009年6月先后通过甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒（荧光PCR法）的质量管理体系考核、取得甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒（荧光PCR法）的注册受理通知书。2009年6月17日国家食品药品监督管理局医疗器械监管司王宝亭司长、王兰明专员光临我公司并对甲型H1N1流感病毒检测试剂盒文号申报工作进行指导。2009年6月首批428套甲型H1N1流感病毒检测试剂盒配发至全国213个流感检测网络实验室PS：今年甲型流感这一试剂的开发和应用，让金豪公司赚得盆满钵满
壁蛋白质的提取方法一样，此方法的要求是确保细胞壁都是无污染的。洗涤后需 要用 SDSPAGE 或免疫杂交对标志性的酶进行检测以确定蛋白质提取物的纯度。 在此方法中选择的提取用盐溶液已被普遍用来洗脱细胞壁的蛋白质。通过离子交换 ，氯化钙与结合蛋白质进行交换使细胞壁蛋白释放出来 [1] ，它的交换能力比氯化钠更有效率，与 0.1% Triton X-100 相比，氯化钙能够从活体培养的细胞壁中释放更多的蛋白质 [2] ，并且广泛应用于从植物细胞壁中提取细胞壁蛋白质 [ 1~5，7，10，12
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