- ¥1120 - 2820
- ImmunoClone(I&C)
- 0.156-10ng/mL
- 美国ImmunoClone(I&C)
- ZY-HIF1a-Hu
- 2025年09月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 检测范围：
0.156-10ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
酶联免疫实验
- 适应物种：
Homo sapiens human
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆及相关液体
- 规格：
48T/96T盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例，总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据，
1.OD值：
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值： 3.251，2.845，2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值：3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，重复测定并计算其品均值，回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性：分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品，并将标本按1:2,1:4,1:8稀释，线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差：取同一批次试剂盒对低值，中值和高值样本进行定量检测，每份样本测定20次，分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差：选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定， 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次，分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差： CV<10%;批间差： CV<11%)
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文献和实验人低氧诱导因子-1α（HIF-1α）酶联免疫分析（ELISA）
人 低氧诱导因子-1α（HIF-1α） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 低氧诱导因子-1α（HIF-1α）的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 低氧诱导因子-1 α（ HIF-1 α） 水平。用纯化的 人 低氧诱导因子-1 α（ HIF-1 α） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包
神奇！肥胖竟还有健康益处，Cell 子刊揭示肥胖可增强抗病毒免疫
小鼠的 Ύδ T 细胞中 HIF1A 的表达低于瘦鼠。在缺氧条件下用 L-精氨酸处理体外扩增的 Ύδ T 细胞后，研究者发现 L-精氨酸处理不仅降低了 HIF1A 的表达，而且导致了 Ύδ T 细胞中 NKG2D 的表达上调，提示 L-精氨酸可能通过影响 HIF1A 的表达间接调控 NKG2D。 图 3：来源 Cell Reports 也就是说，这一增强效应由雌性小鼠生殖器粘膜中共生微生物群产生的 L-精氨酸介导，其诱导 Ύδ T 细胞的伪缺氧，通过诱导一氧化氮（NO）的产生，下调缺氧诱导因子 1α
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化酶、细胞色素、β 型 NAD(P)H 氧化还原酶和线粒体会产生 ROS(活性氧)。活性氧通过 PHD、激酶和磷酸酶等上游信号通路，正向调节 HIF- 1 水平和活性。这就完成了第一步。同时我们的主角就出现了—— HIF- 1 是缺氧应答的全局性调控因子。图片资料来源：作者提供主角 HIF(缺氧诱导因子) 是 20 世纪 90 年代初，在研究 EPO 基因表达时被发现的。它是由 α 和 β 两个亚基, 其活性主要由 HIF-α 亚基决定; β 亚基主要负责稳定。HIF- 1α 是缺氧信号的主要调节
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